罗氏艾伯维联合开发的癌症药物 Venclexta 获得 FDA 加速批准

2018-11-26 10:45 来源:丁香园 作者:flixchim
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据路透社于 2018 年 11 月 21 日报道,罗氏公司表示,其癌症药物 Venclexta 获得了美国食品和药物管理局的加速批准,作为组合治疗手段之一用于新诊断的白血病患者。

该药是由罗氏与艾伯维公司合作开发,并已经获得批准用于 75 岁及以上的急性髓细胞白血病(AML)患者,或不适合强化诱导化疗的患者。

「许多患有急性髓性白血病的患者无法承受标准的强化化疗,Venclexta 联合治疗方案给予这些患者重要的新选择,」罗氏旗下基因泰克首席医疗官 Horning 表示。

Venclexta 也已经被批准用于一种特定类型的慢性淋巴细胞白血病,最近的一项研究表明,当该药物与罗氏的抗癌药物 Gazyva 一起使用时,有助于降低疾病恶化的风险。

AML 是最常见的成人急性血癌类型,相对于其他所有类型的白血病,AML 患者的存活率最低,罗氏公司表示。 根据美国癌症协会的估计,今年美国约有 19520 例新发 AML 病例。

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编辑: 冯志华

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