勃林格殷格翰计划开发生物药物修美乐（阿达木单抗）、阿瓦斯汀与美罗华（利妥昔单抗）的仿制药，作为其在生物制药业雄心壮志的一部分。
在德国举行的公司年会上，公司主席Andreas Barner 对记者证实，所有这些药物已进入晚期开发阶段。
“我们将生物仿制药视为未来的一个增长领域，”Barner称。“基于我们在产品开发、生产及临床开发方面的专有技术，我们在未来将能够提供最高质量的生物仿制药。”
目前为止，该公司推进速度最快的是赛诺菲胰岛素来得时（甘精胰岛素）的生物仿制药，这款生物仿制药由勃林格殷格翰与礼来合作开发，目前正处于欧洲药品管理局的审评中，预计今年某个时候会在欧洲上市。这款产品在美国的上市预计要到2015年。
勃林格殷格翰制定了高远的目标，该公司打算生产来得时、修美乐、阿瓦斯汀及美罗华的生物仿制药，这些药物在2013年十大畅销药物名单中均占有重要的位置。
修美乐由雅培生命制造，这款药物在2013年十大畅销药物名单中排名第一，其获批有多种适应症，包括类风湿关节炎、银屑病性关节炎和节段性回肠炎。但这款药物到2016年将失去专利保护，届时将会有其生物仿制药冲击市场。
阿瓦斯汀（贝伐单抗）与美罗华是由罗氏上市销售的癌症药物。美罗华的专利有望在未来几年到期，阿瓦斯汀将于2019年及2022年分别在美国和欧洲失去专利保护。勃林格殷格翰正通过开发这两款药物的生物仿制药，提升其肿瘤业务。
