近日 ,百时美施贵宝在交易中以总价7.25亿美元价格收购药品研发公司iPierian,此次收购将给百时美施贵宝带来许多用于神经退行性疾病的早期候选药物。位于旧金山的iPierian专注于开发以tau蛋白为靶点的药物,tau蛋白可在阿尔茨海默病及一些其它中枢神经系统(CNS)疾病患者大脑中形成缠结,主要候选药物IPN007定于明年初启动临床试验。
虽然阿尔茨海默病领域大部分治疗药物的开发集中于该疾病特有的淀粉样斑块上,但一系列令人失望的试验结果已引起研究人员在寻求不同的药物作用靶点,而tau蛋白已成为一个有趣的选择。
百时美施贵宝将很快有机会来验证这一假说。IPN007最初被开发用于进行性核上性麻痹(PSP),PSP是一种严重的神经变性疾病,其病情发展要比阿尔茨海默病快得多,但其特点也是tau蛋白缠结形成。
虽然其它公司也在开发以tau蛋白为靶点的药物,但iPierian称该公司已发现一种参与整个CNS中蛋白扩散的新型蛋白,称之为细胞外tau或eTau蛋白。
除了以tau蛋白为靶点的药物研发线,百时美施贵宝还将涉足iPierian在疾病模型方面的专门技术,iPierian的疾病模型产生于对干细胞的早期工作。利用干细胞的定向分化,该公司开发出了一种CNS模型,以用于体外的药物作用靶点及药物的发现。
百时美施贵宝已向iPierian支付了1.75亿美元的预付金,此外还可能支付总价5.5亿美元额外的药品开发和注册里程碑付款以及净销售额提成。
此项交易不久之前,百时美施贵宝决定严格内部控制神经系统科学药物(以及其它治疗类别药物,如糖尿病和丙型肝炎)的开发支出,旨在专注于优先领域,如免疫肿瘤药物,这一领域已被预测会为公司带来80亿美元的专营权。
百时美施贵宝日前还报告了其第一季度的专营权结果,证实该公司于今年底计划完成治疗非小细胞肺癌的(NSCLC) PD-1靶向治疗药物Nivolumab的滚动上市申请。
该公司急切需要自有产品研发线有产出,因为它目前的产品组合面临着压力,其产品组合第一季度的销售额下降1%,至38亿美元,该公司还在继续感受到仿制药竞争对其传统产品的影响。
该公司第一季度的净利润从上一年的6.09亿美元增长到9.36亿美元,这要归功于其从合作伙伴阿斯利康手中回购糖尿病专营权股份的结果,这为该公司在第一季度带来33亿美元收入。