欧洲委员会（EC ）已批准武田公司治疗成人溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物Entyvio（vedolizumab）以及勃林格殷格翰和礼来公司2型糖尿病药物Jardiance （empagliflozin）。
在欧洲药品管理局（EMA）的科学顾问投票支持这两种产品两个月后，这两款药物获批在欧洲地区销售。而同一星期，美国FDA也批准了Entyvio。
按照这一建议， Entyvio被批准用于治疗某些类型的溃疡性结肠炎和克罗恩病。两种病症都是典型的肠道炎症，在欧洲影响超过两百万人。即使给武田的批准是有限度的，依然有很大的市场。
Entyvio——一种人源化单克隆抗体——标志着武田进入肠道炎症的第一步，根据该公司的说法，这将成为其发展计划中的重要组成部分。
后期试验数据表明该药药效在缓慢提高，这也为公司的野心提供了支撑。
同时，勃林格和礼来也正庆祝他们的糖尿病药物Jardiance获得欧盟上市许可，这是最新获得批准的一类SGLT -2抑制剂。
这种药物与胰岛素不同，它能够阻断葡萄糖再吸收进入血液，而随着尿液排出体外。
目前欧洲市场上的SGLT -2抑制剂包括强生公司的Invokana（canagliflozin）和阿斯利康公司的Forxiga（dapagliflozin）。
这两种产品都可以与二甲双胍一起组合治疗，称为Vokanamet（ Invokana和二甲双胍）和Xigduo（Forxiga和二甲双胍）。
