日前，杨森的Sylvant在欧洲成为获批用于治疗罕见血液疾病多中心卡斯特莱曼病(MCD) 的首款药物。这种疾病可引起白细胞的过渡产生，从而导致淋巴结肿大，损伤内部器官，它已被描述为与癌症淋巴瘤相类似的疾病。
这种疾病还有一种单中心形式，它仅影响淋巴结单一部位或一组淋巴结，通过手术可以进行治疗。然而，多中心形式的卡斯特莱曼病影响身体周围的淋巴组织，更难以治疗，使用目前的治疗药物如糖皮质激素、化疗和免疫治疗药物只能获得有限的效果。
而Sylvant (siltuximab)提供了一种更有前景的治疗选择，这款药物在临床试验中已证实能缩小肿瘤，使疾病症状如发烧变得稳定。但并不是每位MCD患者适合用Sylvant进行治疗，因为这次的批准仅适用于未携带有HIV或人类疱疹病毒8的患者。
这样的批准降低了已经有限的Sylvant适用患者人群，因为“MCD是如此的罕见，以致在整个欧洲很难找到一定数量的病例”，强生旗下的杨森制药部门如此说。然而，这款药物在这一未满足医疗需求的治疗领域迈出了重要一步，它有望成为一种治疗标准。
“在欧洲，作为拥有获批用于治疗MCD药物的首家公司，我们非常自豪能够为患有这种罕见疾病的合适患者提供一种有效的治疗选择，进一步证实了我们对患者的承诺，”杨森EMEA的公司集团主席Griffiths这样说。
