法国是最近一个不再为罗氏和诺华的眼科药物Lucentis支付溢价，并建议使用罗氏公司的更便宜的抗癌药物阿瓦斯丁的国家。
法国政府在本周早些时候表示，它正计划修改其社会保障预算，允许阿瓦斯丁（贝伐单抗）用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的处方，AMD是失明的首要原因，但这种药物未被批准用于这类疾病。
阿瓦斯丁与Lucentis（雷珠单抗）都通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）作用，但这个癌症的药物费用只是它眼科兄弟的一小部分，据路透社报道，法国估计这样的切换会节省2亿欧元一年。这项措施将在下周由国会议员进行表决。
诺华和罗氏坚持Avastin的制剂不适用于眼部，并将其以不同的生产标准制造成颗粒物更高的制剂，这意味着它将不适合于用于眼部疾病。
在这两种药物的活性成分都是由罗氏附属的Genentech开发。罗氏公司持有Lucentis的美国销售权，诺华公司拥有欧洲的销售权。
两家公司的声明称，法国由于成本原因偿付药物用于标示之外的行动是不在“公共健康的利益”以内的，违反了欧盟法律。
法国的立场遵循由意大利在几个星期前做得一个类似决定，意大利方面表示，它也将改变其报销政策让阿瓦斯丁代替Lucentis。
五月意大利卫生部表示，它正在向罗氏和诺华寻求12亿的赔偿金，指出其互相勾结阻止医生使用阿瓦斯丁用于治疗湿性老年黄斑病变，致使该国进行了早期的反垄断调查，最终征收了1.825亿欧元的罚款。
意大利的调查中心指控两家公司强强联手阻止医生购买阿瓦斯汀用于治疗眼疾。与此同时，法国和欧盟都被声称要自行对这些公司的Lucentis的交易进行调查。
Lucentis一直是两家公司的一大收入来源，在PMLiVE50强医药产品排名中位列第19，去年的销售额达41.8亿美元。诺华有权在美国以外销售该药物，获利总额达24亿美元。
