抗PD1癌症免疫治疗复方药物的潜力在继续增长。这次百时美施贵宝与杨森及Pharmacyclics一起合作，在非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者身上对PD1药物Opdivo (nivolumab)及口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼组成的一款复方药物进行测试评价。
百时美施贵宝的Opdivo是一款领先的抗PD1药物，这类药物通过绑定表达在活性T细胞上的检查点受体PD1，激发人体免疫系统把癌细胞作为目标。今年夏天，Opdivo在日本作为一款黑色素瘤治疗药物获得批准，目前在美国及欧洲相同适应症的上市申请正处于审评中。
与其它抗PD1药物如默沙东获得FDA批准的Keytruda一样，对Opdivo单药治疗及与现有不同作用方式的癌症治疗药物组成复方药物均有很高的期望。
百时美施贵宝已同其它几家公司签订了测试Opdivo复方药物的协议。这包括与塞尔基因进行合作，在多个癌症领域测试这款药物与塞尔基因紫杉醇组成的复方药物，近期百时美施贵宝还与诺华达成了另一项协议，在肺癌领域对Opdivo与几款试验药物组成的复方药物进行评价。
与杨森及Pharmacyclics的最新交易进一步提升了Opdivo及依鲁替尼的前景，随着依鲁替尼在美国被批准用于淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤，并在欧盟获得上市推荐，这款药物已成为杨森旗下的一款主要癌症药物。根据协议，杨森将进行1/2期研究，以评价该复方药物的安全性及抗肿瘤活性。在PD1竞赛中，百时美施贵宝的主要竞争者默沙东已在进行合作，包括与Advaxis、辉瑞、安进及Incyte组成研究合作伙伴。
