B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场到 2024 年将达到 54.5 亿美元

2016.02.01B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场到 2024 年将达到 54.5 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称,B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场规模将会从2014年的43.8亿美元增长到2024年的54.5亿美元。

Adcetris 与 Opdivo 合并用于非霍奇金淋巴瘤的试验开始启动

2015.12.28Adcetris 与 Opdivo 合并用于非霍奇金淋巴瘤的试验开始启动

Seattle Genetics与BMS动了一项Adcetris的1/2期临床试验,在表达有CD30的复发或难治性B细胞及T细胞非霍奇金淋巴瘤患者中,对该药物与Opdivo的合并用药进行评价。

罗氏 Gazyva 可使非霍奇金淋巴瘤患者缓解期延长 1 倍

2015.06.01罗氏 Gazyva 可使非霍奇金淋巴瘤患者缓解期延长 1 倍

今年2月份,罗氏称该公司利妥昔单抗后续产品Gazyva在一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者参与的后期试验中获得成功,延长了患者的缓解期。

罗氏将在 ASCO 发布有关肺癌和血液肿瘤药物关键数据

2015.05.27罗氏将在 ASCO 发布有关肺癌和血液肿瘤药物关键数据

罗氏宣布将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布 10 种获批癌症治疗药物和 10 种试验性药物的数据。

拜耳拟为血液肿瘤药物Copanlisib启动两项3期研究

2015.04.16拜耳拟为血液肿瘤药物Copanlisib启动两项3期研究

拜耳正为其重点肿瘤治疗药物Copanlisib筹划两项3期试验,希望用其自行开发的靶向治疗药物挤进竞争激烈的血液肿瘤药物领域。

罗氏Gazyva治疗无痛性非霍奇金淋巴瘤后期试验达到主要终点

2015.02.06罗氏Gazyva治疗无痛性非霍奇金淋巴瘤后期试验达到主要终点

罗氏于2月4日表示,Gazyva (Obinutuzumab)用于无痛性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的一项3期试验在独立数据监察委员会确定试验已达主要终点之后提前停止。

FDA批准依鲁替尼华氏巨球蛋白血症新适应症

2015.02.02FDA批准依鲁替尼华氏巨球蛋白血症新适应症

1月29日,美国FDA批准依鲁替尼新适应症,用于华氏巨球蛋白血症(WM),这是一种始于人体免疫系统的罕见癌症。这款药物用于这一疾病获得了突破性治疗药物资格。

2014年血液系统恶性肿瘤研究进展大盘点

2014.12.222014年血液系统恶性肿瘤研究进展大盘点

2014年即将结束,在过去的一年血液系统恶性肿瘤有哪些研究进展呢?下面将让我们来盘点下。

阿斯利康与多家公司合作启动肿瘤免疫治疗研究项目

2014.11.05阿斯利康与多家公司合作启动肿瘤免疫治疗研究项目

阿斯利康与三家公司达成协议,包括接管德国图像分析公司Definiens以及和两家PD-1研究公司合作,计划成为肿瘤免疫治疗研究的主要参与者。

BMS与杨森合作开展PD1癌症复方药物的临床测试

2014.10.22BMS与杨森合作开展PD1癌症复方药物的临床测试

随着另一项抗PD1癌症免疫治疗复方药物临床试验的宣布,这类药物的潜力在继续增长。

NICE给予非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri有限制性支持

2014.03.02NICE给予非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri有限制性支持

Cell Therapeutics的非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri获NICE有限制性支持。