据最新预测称，未来十年银屑病治疗药物主要市场的销售会出现强劲增长，销售规模将从2013年的66亿美元增长到2023年的107亿美元。决策资源报告称，杨森旗下白介素(IL)-12/23抑制剂优特克单抗早期应用份额的继续增长及新作用机制治疗药物的上市，特别是IL-17抑制剂，将驱动美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国及日本市场的增长。
到2023年，优特克单抗在这一市场的销售额有望达到24亿美元，约占银屑病治疗药物总市场规模的22%，报告补充称。 几款新兴IL-17抑制剂的市场投放（诺华Secukinumab、礼来Ixekizumab及安进/阿斯利康/Kyowa Hakko Kirin的Brodalumab）加上辉瑞Jak抑制剂托法替尼市场份额的不断扩大，也将驱动销售规模的增长。
优特克单抗与TNF-α抑制剂将经历新兴生物药物与新作用机制口服药物的竞争。尽管对于它们长期安全性的担忧会限制其最初使用，但新兴IL-17抑制剂、托法替尼及新兴IL-23抑制剂（太阳制药/默沙东的Tildrakizumab及杨森的Guselkumab）将在TNF-α难治性银屑病领域使竞争加剧，该报告补充称。
口服治疗药物将扩大治疗选择，它将继续向前发展。尽管认为托法替尼疗效较低，并且该药物安全性问题会限制其市场潜能，但托法替尼也会在TNF-α难治性银屑病领域参与竞争。
另一款口服制剂，塞尔基因的磷酸二酯酶-4抑制剂阿普司特最近已被批准用于除银屑病性关节炎之外的银屑病治疗，并且作为一种权宜之计，在使用生物治疗药物之前，它将作为常规全身性治疗药物的一种替代选择。
“思想领袖特别对新兴IL-17抑制剂感兴趣，这类药物已在后期试验中显示出令人印象深刻的疗效，与目前最有效的银屑病治疗药物，如杨森/默沙东/ Mitsubishi Tanabe制药的英利昔单抗有相似的疗效，”决策资源集团高级商业见解分析师Beane表示。
“新兴IL-17抑制剂与IL-23抑制剂的有效性及安全性正在同当前的生物药物进行一对一的临床试验评价，”她补充称。这些药物最初将在TNF-α难治性患者人群及对优特克单抗失去响应的患者中进行竞争。但“随着它们长期安全性得到验证，医师们将会在治疗中很轻松地早期使用这些药物，很可能会作为一线生物药物使用，”Beane如是称。
