根据一个医学会议发布的一项小规模早期临床试验数据，默沙东利用人体免疫系统抗击癌症的药物Keytruda显示对先前经过治疗但疾病又恶化的霍奇金淋巴瘤患者有成功的希望。在正在进行的29名患者参与的研究中，经过24周治疗后，66%的患者对这款药物显示出有意义的响应，其中包括6名患者（21%）获得完全缓解。
在12月6日披露的Keynote-013研究中，6名其它患者在数据分析时其疾病达到稳定状态，但有4名患者的淋巴瘤出现恶化。“这款药物相当出色，”来自纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心的该研究主要研究者Moskowitz博士称。“这次试验的患者规模可能较小，但它真的非常显著，”他如是称。“并且它有非常好的耐受性。”
据白血病和淋巴瘤协会称，美国2014年大约出现9000例霍奇金淋巴瘤新病例。大约四分之一的患者初始成功治疗后可能要复发，凸显了这种疾病对新治疗选择的需求。
Keytruda (pembrolizumab)属于PD-1抑制剂类药物，这类药物在医学领域已产生了极大的热情。它们通过阻断肿瘤用来逃避免疫系统的机制，使免疫系统对癌症进行识别并对其攻击而发挥作用。
在这项研究中，患者要么有过干细胞移植，要么不适合干细胞移植，所有患者之前均以西雅图基因公司药物Adcetris治疗过。据在旧金山举行的美国血液学协会会议上发布的数据，Keytruda响应平均时间为12周。目前尚未获得响应的平均持续时间。患者将继续使用这款药物治疗，直到他们的癌症出现恶化。
Keytruda于今年获批用于治疗晚期黑色素瘤（最致命形式的皮肤癌），这使其成为进入美国市场的首款PD-1类药物。百时美施贵宝正在开发一款竞争药物。
这标志着Keytruda用于一种血液肿瘤的数据第一次被报道。这款药物还在被测试用于肺癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌及头颈癌。Moskowitz称，这款药物最常见的副作用是呼吸急促。一位患者因肺炎（一种肺部组织的炎症）中止治疗。
