礼来与Incyte于12月9日宣布，经过12周治疗后试验药物Baricitinib在类风湿关节炎(RA)患者参与的一项后期研究中达到与安慰剂相比改善ACR20响应的主要终点。Baricitinib是一款日服一次的药物，它能选择性抑制JAK1和JAK2。
RA-BEACON试验有527名中重度活跃型RA受试者参与，他们先前对一种或更多种肿瘤坏死因子抑制剂无效及正在服用稳定剂量的改善病情的常规抗风湿药物(DMARD)进行治疗。研究中除了标准DMARD治疗外，患者被随机配给一种或两种剂量日服一次的Baricitinib或安慰剂。
显示有ACR20响应的Baricitinib治疗患者比例未披露。礼来发言人Stanley称，这些数据以及显示有ACR50或ACR70响应患者的百分比将于2015年公开。
据礼来称，Baricitinib治疗组与安慰剂治疗组的严重不良事件发生率类似，但与安慰剂相比，Baricitinib治疗与更高的治疗诱发不良事件发生率相关。两个研究组之间的治疗中止率没有差异。两家公司指出，该研究数据将在一个未来的科学会议上发布，同时该药物正在进行的其它后期研究结果将与明年在不同场合进行披露。
作为2009年与Incyte达成的一项合作协议，礼来获得Baricitinib用于炎症及自身免疫疾病的全球开发及商业权利。分析师预测，这款治疗药物到2020年可能会为礼来带来6.73亿美元的收入。
