据路透社报道，阿斯利康的一种卵巢癌新药于18日在欧洲获批，此举帮助阿斯利康获得最为重要的抗癌药物市场激励，使其成为收个登陆该市场的公司。
阿斯利康指出Lynparza或olaparib的潜在销量将达到20亿美金。
欧洲药品局在10月份放行此药后，欧洲委员会给出了正式批准，但此批准消息最初还是是及其不确定的。
在美国，此药经历着坎坷的获批道路，FDA小组对该药的加速批准提议投了反对票。如今阿斯利康将获得美国监管机构支持，或将于1月3日在获美国市场批准。
Lynparza可抑制细胞修复过程中的一种酶的作用，适用于某些遗传性基因突变导致的卵巢癌患者。此药还对其他癌症有些治疗作用，包括乳腺癌和胃癌，因此此药将有更大的市场机会。
此疗法是所谓的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂疗法，是市场首创。
抗癌药物将是阿斯利康的中心产品，阿斯利康声称在抵挡了辉瑞1180亿美金的收购案后，其抗癌药物将拥有一个强大而独立的市场份额。
