据百健艾迪首席执行官Scangos称，在上个月报道阿尔茨海默病候选药物BIIB037 “引人注目”的数据之后，该公司正努力推进这款药物进入3期试验。这款药物的一项3期试验项目将于今年底启动，Scangos在第四季度业绩发布会期间称，正在进行的由194名患者参与的1b试验的其它结果将于3月份举行的阿尔茨海默病与帕金森病会议(AD/PD)上报道。
这可能意味着初步结果将于2016年获得，而百健艾迪研发主管Williams表示公司仍在与监管机构讨论这项关键试验的方案。BIIB037也被称做Aducanumab，最初由瑞士生物科技公司Neurimmune开发，它是一款以β淀粉样蛋白为靶点的抗体，β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病患者大脑中积聚，被认为是导致该疾病神经退行性影响的因素。
这款药物是从高龄但认知正常的捐献者抗体中得到的抗体，它基于一种假设，即捐献者的免疫系统已成功地抵抗了阿尔茨海默病。来自1b试验的早期结果是令人鼓舞的，其显示对有先兆症状或轻微阿尔茨海默病患者的认知有积极的影响。
Williams想在3期试验中采用与正在进行的这项研究相同的主要结果指标-临床痴呆评定量表(CDR)，对于轻微症状的患者来说，依据CDR与阿尔茨海默试验通常使用的Adas-Cog量表相比更适合。
百健艾迪已在阿尔茨海默病领域进行了大动作，去年3月份该公司从日本卫材手中许可获得3款其它药物的共同开发权，包括抗淀粉样蛋白抗体BAN2401、BACE抑制剂E2609及一款以tau蛋白为靶点的化合物。BAN3401与E2609目前正进入2期试验阶段，Scangos称。
