2015.04.03VBL脑癌药物中期临床试验大获成功

以色列VBL治疗公司称，其脑癌药物VBL- 111与罗氏公司的癌症治疗药物阿瓦斯汀结合使用时，可显著提高总生存期，在临床中期实验阶段的结果达到了主要终点。

2015.04.03卫材甲状腺癌药物Lenvima在日本获批

3月26日，卫材宣布该公司在日本为其自行开发的新型抗癌制剂Lenvima(lenvatinib mesylate)赢得上市批准，用于不可切除的甲状腺癌治疗。

2015.04.03卫材甲状腺癌药物Lenvima获欧盟快速评审资格

欧洲药品管理局已授予卫材用于罕见形式甲状腺癌的新型肿瘤药物快速通道审评资格。

2015.03.09默沙东与卫材就抗PD-1药物Keytruda合并用药进行合作

默沙东为探索其PD-1抑制剂Keytruda与其它抗癌药物的合并用药，该公司签署了另一项协议，这次是与日本的卫材建立合作关系。

2015.02.24FDA批准Lenvima用于治疗侵袭性分化型甲状腺癌

2月13日，美国FDA批准Lenvima (lenvatinib)治疗侵袭性、分化型甲状腺癌(DTC)患者，适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化（放射性碘难治性疾病）的患者。

2015.01.27中国甲状腺疾病诊治指南解读

2014.12.193D打印用于癌症治疗将更加智能化

英国科学家已经开发出3D打印的新用途，利用该技术能够针对不同个体的癌变部位打印出个性化的复制品，让医生更准确地定位肿瘤。

2014.11.17美国放射协会发布旨在减少甲状腺结节检查的白皮书

美国放射学会（ACR）发布了新的白皮书，旨在减少由于突发甲状腺结节而需要的后续检查，产生了不少争议，因为放射科医生不知道是否该报告扫描出的小的甲状腺结节问题。

2014.11.15被玩坏的替尼

眼下，最让朱迅头疼的是他接手审评的申报项目，“严重雷同得简直惨不忍说！”朱迅是国家新药评审委员会委员，另一个身份是创投机构的顾问。

2014.11.12甲状腺癌患者服用维生素D补充剂可防止低钙血症

2014年美国甲状腺协会上，一项新的研究显示，对于进行全甲状腺切除和中央项颈淋巴清扫术（CCND）的甲状腺癌患者，术前维生素D缺乏会大大增加术后低钙血症的风险。

2014.10.22卫材Lenvatinib治疗晚期甲状腺癌获FDA优先审评资格

美国FDA接受卫材Lenvatinib新药申请的审评，并授予卫材自行开发的这款治疗侵袭性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAI-refractory DTC)药物优先审评资格。

2014.04.29CHMP于4月份推荐索拉非尼等7款药物的新适应症

拜耳旗下索拉非尼（多吉美）的新适应症获得了欧洲药品管理局的(EMA)推荐。如果获得欧盟委员会的批准，索拉非尼将在现有肝癌及肾癌适应症的基础上增加一种新的适应症。

2013.11.25FDA批准多吉美用于治疗晚期分化型甲状腺癌

11月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准多吉美（索拉非尼）新适应症，用于治疗晚期（转移性）分化型甲状腺癌。

2013.10.24阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼（Selumetinib）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。

2013.08.27拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

拜耳于8月27日声称，旗下癌症药物索拉非尼作为口服药物用于难治型甲状腺癌的新适应症获美国食品药品管理局（FDA）优先审评资格。拜耳表示FDA打算在6个月内完成索拉非尼的优先审评，而标准审评大约需要10个月。

2013.01.03拜耳索拉非尼的甲状腺癌临床试验达到预期目标

德国制药公司拜耳表示，公司的新药索拉非尼在一项后期的临床试验当中，其研究结果达到了预期的目标。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可抑制肿瘤的细胞增殖和血管生成，该产品能够提高某种类型甲状腺癌患者的生存期。

2012.11.30FDA批准Exelixis公司的cabozantinib用于治疗甲状腺癌

FDA于11月29日批准Exelixis公司的cabozantinib，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的甲状腺髓样癌。

2012.02.22欧洲批准阿斯利康甲状腺癌治疗药凡德他尼

2月21日，阿斯利康宣布，欧洲当局批准该公司的治疗甲状腺髓样癌的药物Caprelsa（凡德他尼），该药于去年4月份已在美国获得批准。阿斯利康曾将凡德他尼视为一个重磅抗癌药，但在延长肺癌患者生存期上遇到了很大的障碍。现在，该药物主要用于治疗不能切除的 ...