2014.05.29高端仿药 中国制造—海正辉瑞国际化生产基地正式投产

海正辉瑞制药有限公司富阳生产基地在2014年5月29日正式投产运营。该国际水准生产基地的投产，为海正辉瑞推进其“满足最广大民众对健康生活的需求”战略，进而将高质量的国产品牌非专利药品打入国际市场奠定坚实的基础。

2014.05.28阿斯利康研发产品线上的5款重要产品

辉瑞对阿斯利康的收购案是的后者的研发转型比预期更早地展现在人们面前。就在过去两周，阿斯利康发布了一系列的中期及后期研发线产品数据。

2014.05.25BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准

勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。

2014.05.19AZ癌症药物出色试验数据有助于其对抗辉瑞的收购

新数据显示，阿斯利康肺癌试验药物可以使一半多的患者肿瘤缩小，这给了该英国集团新的论据，以争论辉瑞对其收购报价存在严重低估。

2014.05.16礼来称糖尿病药物Ⅲ期试验结果优于来得时后遭批评

礼来公司新药基础胰岛素peglispro在III期末的试验结果优于赛诺菲的来得时，但其存在一些潜在的肝脏安全性问题，赛诺菲已对礼来仿制其药物提出诉讼。

2014.05.15礼来糖尿病药物Peglispro后期试验优于来得时

礼来于5月12日表示，该公司糖尿病药物在后期试验中与赛诺菲来得时（甘精胰岛素）相比，能更有效地降低患者血糖水平。

2014.04.29欧盟批准强生糖尿病复方药物Vokanamet

欧盟委员会批准强生旗下新的糖尿病治疗药物Vokanamet。这款药物是一款固定剂量的卡格列净与二甲双胍的复方药物。

2014.04.21最新报告认为在新类型糖尿病药物中艾塞那肽最安全

为响应全球2型糖尿病发病率的上升，制药企业开发出了一大批作用机制不同的新类型治疗药物。一份新的报告指出，虽然这通常是一件好事，但所有这些新类型药物整体的副作用尚不能完全为人所知。

2014.04.18勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

勃林格和礼来公司2014年4月14日向FDA提出Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请。

2014.04.17BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请

4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。