Gilead公司与仿药制造商签署低价HIV药合约以提高药物产销量

2012.09.17Gilead公司与仿药制造商签署低价HIV药合约以提高药物产销量

一直处于AIDS宣传组织压力下的Gilead Sciences公司(代码GILD),与三个非主要生产商签订合作关系协议,以提高发展中国家抗HIV药品的产量,并降低价格。

每日一次单片给药的Complera疗法可抑制HIV

2012.09.13每日一次单片给药的Complera疗法可抑制HIV

吉利德科技公司(Gilead Sciences Inc. Nasdaq: GILD)近日公布了一项为期24周的临床3期试验数据,该试验名为SPIRIT(利匹韦林与特鲁瓦达复方单片剂切换给药对PI的促进作用)。

国际抗病毒学会建议对任何病程的HIV感染者都应进行抗病毒治疗

2012.09.12国际抗病毒学会建议对任何病程的HIV感染者都应进行抗病毒治疗

一国际卫生专家小组第一次建议,对所有的HIV患者,不管HIV病毒对其免疫系统的影响表现得多么的少,他们都需要使用抗病毒药物进行治疗。美国非盈利的国际抗病毒学会列举新的证据表明,若未对能引起AIDS的人感染免疫缺陷病毒的感染进行治疗,同样也会导致血 ...

FDA推迟艾滋病药物Truvada的审批

2012.06.15FDA推迟艾滋病药物Truvada的审批

FDA将吉利德科学公司($GILD)艾滋病药物Truvada作为首个预防性药物的审批推迟了3个月,分析师对此并不表示担心。FDA表示,需要更多的时间来审查Gilead的提案以确保人们不会滥用该药。华盛顿分析公司分析师Ira Loss在彭博资讯中讲到:“ ...

2012.05.19FDA批准膦甲酸钠治疗艾滋病相关的巨细胞病毒和疱疹病毒感染

Clinigen集团的医药产品部,Clinigen医疗保健,今天宣布其对Foscavir(膦甲酸钠)的补充新药物申请。该药用于治疗艾滋病相关的巨细胞病毒和疱疹病毒感染,已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审批。Clinigen于2011年9月 ...

FDA批准抗艾药Etravirine用于儿童患者

2012.04.16FDA批准抗艾药Etravirine用于儿童患者

美国食品与药品管理局(FDA)已经批准Etravirine(Intelence Janssen Therapeutics)用于儿童患者。具体来说,FDA已批准etravirine与其他抗逆转录病毒药物(ARVs)联合使用,用于年龄介于6岁到18岁之间,且非核 ...

AIDS:替诺福韦对孕期胎儿影响较小

2012.04.16AIDS:替诺福韦对孕期胎儿影响较小

近日在线发表于AIDS网络版的的一项报告称,感染HIV的女性在怀孕期间使用替诺福韦与早产儿或低体重儿的出生无关。美国国家卫生研究院的George K. Siberry博士通过电子邮件告知路透健康报说:“总的来说,这项研究应该可以打消医生和孕妇的疑虑。因为 ...

默沙东抗癌药Zolinza或能治疗HIV

2012.03.14默沙东抗癌药Zolinza或能治疗HIV

默沙东($MRK)的一种抗癌药物给那些幻想能彻底消灭HIV病毒的研究者带来了希望。Bloomberg报道,药物Zolinza的新研究表明,该药能消除逃逸免疫细胞的HIV病毒,而目前的其他治疗手段不能做到这一点。该研究仅有6名艾滋病测试阳性的男性,无 ...

WHO推荐女性激素避孕药可用于HIV感染者

2012.03.02WHO推荐女性激素避孕药可用于HIV感染者

由世界卫生组织(WHO)召集的利益相关方会议在日内瓦举行。通过回顾HIV的感染和传播与妇女使用激素避孕药的相关研究,这家设在日内瓦的联合国卫生官方组织周二确认了推荐激素避孕药用于HIV感染者(UNAIDS,联合国艾滋病规划署公布的报告,2/16)。在 ...

FDA预警:HCV药物Boceprevir可能会导致抗艾药失去药效

2012.02.25FDA预警:HCV药物Boceprevir可能会导致抗艾药失去药效

2012年2月9日-美国食品药品管理局今天通知卫生保健专家和患者,同时给予hcv蛋白酶抑制剂boceprevir (Victrelis)和ritonavir-boosted抗hiv蛋白酶抑制剂也许减少这些药物效力。根据fda,一药物动力学研究纳入39 ...

抗艾药特鲁瓦达该不该扩大应用?AIDS 医疗基金会与 FDA 意见不一

2012.02.23抗艾药特鲁瓦达该不该扩大应用?AIDS 医疗基金会与 FDA 意见不一

AIDS医疗基金会(AHF)是美国最大的HIV/AIDS相关的非盈利医疗组织。今天,它对FDA的一项决定表达了失望和焦虑。早些时候,Gilead申请扩大应用自己的王牌抗艾药物——特鲁瓦达,让它在人群中预防HIV感染,FDA已经作出决定,同意加快审查评估 ...

常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾疾病

2012.02.21常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾疾病

根据旧金山退伍军人医学中心(SFVAMC)和美国加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员最近对超过10000名患者的研究发现,常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾病,风险会持续存在于药物使用结束后,研究人员呼吁,病人服用泰诺福韦(最有效和最 ...

FDA警告Victrelis和Ritonavir联合用药安全

2012.02.14FDA警告Victrelis和Ritonavir联合用药安全

FDA通知医疗专业人士和病人关于丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂Victrelis(boceprevir博赛泼维)和人体免疫缺损病毒(HIV)蛋白酶抑制剂利托那韦(atazanavir lopinavir darunavir)联合用药可能会降低共同作用的 ...

加拿大首个艾滋病疫苗获批 将开展人体临床试验

2012.01.28加拿大首个艾滋病疫苗获批 将开展人体临床试验

新华社多伦多12月20日电(记者马丹)加拿大西安大略大学20日宣布,该校研制的艾滋病疫苗获得美国食品和药物管理局批准,将于2012年开展人体试验检测其预防艾滋病的效果。这是目前加拿大研制的首个艾滋病疫苗。该校研究小组利用基因技术改造艾滋病1型病毒 ...

欧盟成功研制出廉价抗HIV药物microbicide

2012.01.27欧盟成功研制出廉价抗HIV药物microbicide

近日,欧盟第七研发框架计划(FP7)资助的一项由8个欧盟国家、瑞士和2个非洲国家27个研究机构组成的大型研究项目——《欧盟抗病毒项目》取得重大进展。项目成功研制出一种廉价的、能够抗HIV病毒的新型抗病毒物质(microbicide ...

FDA同意西安大略大学开展抗HIV药物SAV001的临床试验

2012.01.27FDA同意西安大略大学开展抗HIV药物SAV001的临床试验

第一个用于预防艾滋病病毒的疫苗被美国食品药品管理局批准开始进行人体临床试验,该疫苗是由基因工程改造的灭活艾滋病病毒组成的。加拿大西安大略大学的Chil-Yong Kang博士和他的研究团队在在加拿大Sumagen 医药公司的赞助下研制的(SAV001) ...

Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

2012.01.27Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

Gilead 科技公司宣布欧洲委员会已经批准其可以对新药Eviplera进行市场推广。 Eviplera是用量一日一片,用于进行成年艾滋病1型初治患者(病毒载量小于或等于10万艾滋病毒RNA拷贝/毫升)感染抗逆转病毒治疗。 欧洲委员会允许Eviplera在欧 ...