CVS健康公司的一位高管对路透社记者称，根据制药企业之间的竞争水平，生物技术仿制药物进入美国市场后可以使昂贵的品牌药物价格削减40%-50%。
CVS是美国最大的药品利益管理公司之一，与竞争对手Express Scripts一样，CVS已经把前所未有的压力施加到全球制药厂商，希望以更低的价格提供给客户药品。
CVS健康首席医务官Brennan的评论暗示美国药品利益管理机构将迫切要求新的生物仿制药价格降低20%至30%，这也是华尔街所普遍预期的折扣。
Brennan在11日接受采访时表示，根据现有的类似药物，以及来自医生和患者的需求，生物仿制药的定价可以更紧密地跟踪品牌药的走势和直接竞争。
传统药物的仿制药可以带来高达98%的折扣。而生物仿制药由于制造工艺复杂，可以有一种新形式的生物技术药物，但不会有完全相同的药物，因此其利润率保持在较高水平。
“其结果是，随着这些新药的来临，而且品牌众多，我们很可能要把它们当成一种情况来看，”Brennan指出，“按照过去，不会有98%的折扣，而会给你40%至50%的折扣。”
美国食品和药物管理局在本月6日批准了第一个生物仿制药在国内使用，是由诺华公司生产的仿制安进优保津的癌症治疗药物。该生物仿制药的定价尚未确定。
包括辉瑞，Hospira公司都正在竞相开发生物仿制药。在欧洲，Hospira公司已经在销售优保津的仿制药，以及默克公司的和强生公司的关节炎药物Remicade的仿制药。其他生物仿制药的竞争队伍，包括安进，Biogen Idec公司，梯瓦制药和Mylan公司。
一些生物药物已经在欧洲获得批准，但价格在每个国家不同，因为各国都对药品费用进行了谈判。
今年初，Express Scripts和CVS各自选择两种丙型肝炎新药，针对对方寻求大降价，两个新药的制造商分别是吉利德科学公司和艾伯维公司
Brennan表示，随着更多生物仿制药进入市场，他们很可能会使用类似的战术。他解释称，这可能意味着，其对大多数患者的报销列表中不包括其中一些药品，而要求患者尽量首先选择低价药物，或是在患者根据自身病历选择药物之前，坚持要求事先批准。
Brennan认为主要竞争压力来自治疗自身免疫疾病的药物，如类风湿关节炎，克罗恩病和结肠炎。
艾伯维的关节炎药物Humira和类克都是价值数十亿美元的生物技术专利药，其生物仿制药版本已经接近面世。
根据Express Scripts的估计，如果根据预期有11种不同额生物仿制药在美国获得批准，未来十年内可能节约大概2500亿美元的药品开支。
“每当你想进行更大的竞争，我们应该能够利用这个优势来获得更低的价格，”Brennan称。
