诺华的新药注射剂 Cosentyx 获得新的临床试验数据，证实其对于治疗银屑病关节炎能够长期获益，诺华对该药物的潜力越来越有信心。
Cosentyx 在今年 1 月获得美国食品和药物管理局批准用于治疗疼痛的银屑病，但该公司还对该药物用于其他相关适应症寄予厚望。
试验结果发表在 29 日的医学杂志柳叶刀上，该药物治疗银屑病关节炎的作用快速而显著，疗效持续一年以上。给药频率为每月一次。
长时间的疗效持续是非常重要的，以往用于类似适应症的生物制药被称为抗 TNFs，这类药物可能会随着时间的推移失去疗效。
诺华的试验结果已经表明，Cosentyx 用于银屑病的获益时间长达两年，对于另一种长期的炎症性疾病强直性脊柱炎也有一年的疗效持续。
该制药商认为，其产品可以实现年销售峰值达 40 亿到 50 亿美元，大大高于分析师普遍预期的到 2020 年达 18 亿美元，这是因为该药物对于三类相关疾病有广阔的前景。
诺华制药全球开发主管 Narasimhan 告诉路透社记者，「还有相当多的适应症」。
「针对这些疾病的生物药物的全球市场是 120 亿至 130 亿美元左右，并以两位数的速度在增长。所以，当你查看这些 Cosentyx 已经得到证明的资料，我们相信我们能够得到足够的数据，让这种药物称为这些适应症的一线治疗药物，从而实现预期销售水平。」
在提交银屑病适应症申请后，诺华最近有向美国和欧盟提交 Cosentyx 申请批准用于银屑病关节炎和强直性脊柱炎。
Cosentyx 是一类新的 IL-17A 抑制剂，靶向炎症相关蛋白质。其他公司正在研究类似的药品，但竞争正在减小。
安进公司上个月中断了与阿斯利康合作开发 brodalumab 复合物的协议，原因是试验中观察到服药患者出现自杀的想法。
目前诺华的主要竞争对手只剩下礼来公司，礼来的目标是在短期内提交其药物 ixekizumab 审批。
