研究与咨询公司 GlobalData 称，强生银屑病药物优特克单抗已进入中轴型脊柱关节炎（axSpA）3 期开发阶段，预期获得批准后，其到 2024 年这一适应症的销售额预计会达到骄人的 2.447 亿美。
该公司最新报告《机会分析：中轴型脊柱关节炎-到 2024 年的机会分析与预测-事件驱动更新》阐明，IL12/IL23 抑制剂优特克单抗对其它适应症证明了可靠的安全性，到 2020 年其有望在美国及五个欧洲国家（法国、德国、意大利、西班牙及英国）上市用于强直性脊柱炎（AS）治疗，到 2021 年用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）。
据 GlobalData 负责免疫的高级分析师 Leach 博士称，诺华 IL17 抑制剂 Cosentyx 及强生优特克单抗的预期市场投放将为现有的 axSpA 治疗领域添加新的作用机制（MoAs）。这些药物也将追求高价政策，定价上高于最常使用的抗肿瘤坏死因子（抗-TNF）生物制剂，这将有助于促使该类药物的全球市场规模到 2024 年达到 29 亿美元。
Leach 表示，「在对至少一种抗-TNF 生物制剂失败或对该类药物不耐受的患者治疗上，优特克单抗将与诺华的 Cosentyx 将展开激烈的竞争。
「GlobalData 约见的关键意见领袖称，如果能够报销，或在一线抗-TNF 失败后使用，Cosentyx 作为一线治疗药物将占有优势。然而，优特克单抗还在 3 期开发中用于溃疡性结肠炎和克罗恩病，这可能使其成为炎症性肠病患者的优先治疗选择，炎症性肠病是 axSpA 常见的并发症。」
强生计划进行优特克单抗治疗 AS 与 nr-axSpA 的试验
分析师补充称，虽然 Cosentyx 与优特克单抗用创新的 MoAs 将在某种程度上解决未满足的需求，但药品开发商的机会仍在先前被忽视的市场。
Leach 解释称，「目前在 AS 治疗市场，药物类别的数量有限，非甾体抗炎药（NSAID）失败后，Cosentyx 带来了仅有的第二种 MoA。对制药公司来说，还有其它机会扩展到 nr-axSpA 治疗领域，在美国这一领域尚无批准的生物制剂。
「虽然诺华 Cosentyx 与塞尔基因的 Otezla 在 nr-axSpA 领域将有一些有限的超适应症使用，但一款批准的药物将会有更广泛的应用。强生在 2015 年 3 月发布计划称，该公司将进行优特克单抗用于 AS 与 nr-axSpA 患者的试验，其它公司有望跟风进行 nr-axSpA 的早期试验。」
