对于高龄（≥ 60 岁）霍奇金淋巴瘤患者来说，传统化疗方案的治疗效果及预后并不尽如人意，治疗带来的毒副反应及患者自身合并症通常限制了临床策略的选择。
brentuximab vedotin 是靶向 CD30 的新型抗体 - 药物偶联物，在临床上用于治疗 T 细胞淋巴瘤，美国食品和药品监督管理局（FDA）于 2011 年批准其上市。
为了评估 brentuximab vedotin 单药治疗高龄霍奇金淋巴瘤的治疗效果，来自美国阿拉巴马州立大学的 Forero-Torres 教授开展了一项非盲临床 II 期试验，相关研究结果发表在近期 Blood 杂志上。
研究人员纳入 2012 年 10 月-2015 年 3 月间阿拉巴马州立大学附属医院 27 例典型霍奇金淋巴瘤患者，年龄均 ≥ 60 岁，排除标准为结节型霍奇金淋巴瘤、合并神经系统疾病并影响日常生活、进行性多灶性白质脑病、brentuximab vedotin 治疗 2 周前合并严重感染。
所有患者均接受静脉内注射 brentuximab vedotin 1.8 mg/kg，3 周给药 1 次，共 16 个疗程。于治疗开始、第 2 个疗程、第 8 个疗程、治疗结束，所有患者均接受 CT 和 PET 扫描，评估疾病进展情况，随访为期 2 年。
主要评估标准为治疗的客观缓解率（ORR），次要评估缓解持续时间、治疗完全有效率（CR）、无进展生存期、临床症状、药物安全性和耐受性以及药物代谢动力学相关指标等。
至治疗结束时，所有患者病情实现稳定，肿瘤体积均有所减少，但有 1 例患者中途退出，并没有纳入最终数据分析。研究结果发现，brentuximab vedotin 单药治疗高龄霍奇金淋巴瘤（n = 26）的客观缓解率为 92%，完全缓解率达到了 73%，中位客观缓解持续时间为 9.1 个月，中位无进展生存期达到了 10.5 个月。
总体来看，brentuximab vedotin 药物安全性和耐受性较高，最常见的常见的药物不良反应与先前文献报道较为一致，包括外周感觉神经病变（78%），身体乏力（44%），恶心（44%），在合并糖尿病或甲状腺功能减退的患者中，药物不良反应的发病率相对较高。
因此，研究人员总结道，对于高龄霍奇金淋巴瘤患者来说，brentuximab vedotin 或可成为一线化疗策略，下一步研究方向应聚焦于 brentuximab vedotin 联合常规化疗或其他药物治疗霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性。
