2012年6月4日在芝加哥举行的美国临床肿瘤协会年度会议上,ImmunoGen公司(纳斯达克:IMGN)介绍了其对化合物SAR3419研究的最新临床数据。化合物SAR3419运用了ImmunoGen公司的靶向型抗体载荷(Targeted AntibodyPayload,TAP)技术,它对CD19+非霍奇金淋巴瘤(NHL)和B细胞恶性肿瘤具有潜在的治疗前景。这一化合物由ImmunoGen公司创造并作为广泛合作的一部分授权给赛诺菲公司(Sanofi)。今天公布的数据来源于该药的第一阶段评估—给药方案研究。
“我们相信,今天公布的数据可以支持SAR3419成为治疗B细胞恶性肿瘤的新疗法”该公司总裁兼首席执行官Daniel Junius如是说。“而且这些结果为我们的靶向型抗体载荷技术提供了更多的数据支持,同时也拓展了我们产品的深度–超出任何一种癌症治疗的化合物、抗体和产品设计。”
在本次第一阶段评估中,研究人员发现SAR3419对很多疾病具有治疗活性,包括一系列非霍奇金淋巴瘤病理亚型以及对利妥昔单抗(Rituxan®)具有耐性或反应的疾病。为了建立具有推荐性的第二阶段治疗方案,会在第二阶段的评估中测试其他一些可供比较选择的给药方案。
今天公布的报告结果(摘要#8057)来自基于每周给药方案的拓展试验。拓展试验中,对患者每周给药SAR3419并连续四周,接着每两周给药并持续四次。研究者指出“这一给药方案相对先前的每周给药方案更加安全”而且保持了抗肿瘤活性:
●当每周给药55 mg/m2,33%(21人中7人)的患者具有客观反应(完全应答或部分应答)。
●运用拓展试验中的方案,以相同的剂量给药,29%(21人中的6人)具有客观反应,43%(21人中9人)保持病情稳定。
在2011年12月,赛诺菲公司(Sanofi)开始了SAR3419的第二阶段临床测试。在此阶段,这一化合物被用于CD19+弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗中(单独运用以及联合利妥昔单抗运用),同时测试其对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗效果。
版权声明
本网站所有注明“来源:丁香园”的文字、图片和音视频资料,版权均属于丁香园所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。