武田制药公布单一药物 Adcetris（brentuximab vedotin）一项关键 2 期研究的治疗后跟踪数据，该药物用于自体干细胞移植后复发或难治性霍奇金淋巴瘤。Adcetris 是一种以 CD30 为靶点的抗体-药物偶联物，CD30 是经典型霍奇金淋巴瘤的一种标志物。
数据在第 57 届美国血液学学会年会上公布，数据证明在 Adcetris 治疗患者中，预计的五年期总生存率为 41%，平均总生存期为 40.5 个月，平均无进展生存期为 9.3 个月。Adcetris 的安全性总体上与目前的处方信息一致。
「这项关键试验报道的五年期总生存率在改善这一患者人群的长期前景方面是非常有希望的，因为这类患者的结局历来是非常差的，」德国科隆大学医院的教授、医学博士 Engert 称。「这些数据进一步强化了 Adcetris 作为一种标准治疗药物的存在，用于补救疗法及自体干细胞移植后疾病经历复发或进展的霍奇金淋巴瘤患者。」
Adcetris 在 AETHERA 试验中显示阳性的长期结果
在这次的美国血液学学会年会，Adcetris 用于霍奇金淋巴瘤患者巩固治疗的 3 期 AETHERA 试验数据也予以公布，该试验的受试者为自体干细胞移植后处于复发高风险的患者，数据证明，在经过三年的随访后，与安慰剂相比，在每位研究者评价的无进展生存期上，Adcetris 治疗患者继续显示有显著的改善。Adcetris 的安全性总体上与现有的处方信息一致。
武田制药公司肿瘤治疗领域业务执行医学总监、医学博士 Huebner 在评论这一数据时表示，「在我们致力于推动疾病恶化的霍奇金淋巴瘤患者护理的进程中，这两项关键研究的阳性长期结果是非常重要的。」Adcetris 目前已在逾 55 个国家获批用于复发或难治性霍奇金淋巴瘤及系统间变性大细胞淋巴瘤治疗。
