2016.11.28纳武单抗在欧洲获批用于治疗霍奇金淋巴瘤

百时美施贵宝的纳武单抗在欧洲成为首个获批用于一种血液肿瘤的PD-1/PD-L1抑制剂，其被批准用于经典型霍奇金淋巴瘤。

2016.11.08纳武单抗用于霍奇金淋巴瘤治疗被列入英国药物早期获取计划

百时美施贵宝旗下纳武单抗（Opdivo）在英国被接受为可以通过药物早期获取计划而使用的药物，从而使该药物在英国成为首个可用于血液肿瘤患者的PD-1抑制剂。

2016.07.31病例讨论：儿童激素耐药性肾病综合征 1 例

美国康涅狄格州哈特福德儿童医学中心的 Band 助理医师总结了 4 名医师对了一名 17 岁女孩的激素耐药性肾病综合征的分析，将结果发表在近期的 PEDIATRICS 上。

2016.04.05Opdivo 的首个血液肿瘤适应证或将很快获得欧盟批准

欧洲药品管理局已对百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo用于霍奇金淋巴瘤开始审评，这可能成为这款检查点抑制剂药物的第一个血液肿瘤适应症。

2016.01.29欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

EC批准武田Adcetris一项II类变更，把该产品用于R/R霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对Adcetris有响应但后来复发的R/R系统间变性大细胞淋巴瘤患者再治疗数据添加到产品信息。

2016.01.29Keytruda 和 AFM13 联合用药拟被研究用于治疗霍奇金淋巴瘤

Affimed与默克（美国与加拿大之外称默沙东）达成一项临床研究合作，拟在一项1b期临床试验中对默克Keytruda与Affimed旗下AFM13合并用于霍奇金淋巴瘤患者治疗进行研究。

2016.01.21霍奇金淋巴瘤治疗市场规模到 2024 年将突破 14 亿美元

研究与咨询公司GlobalData称，霍奇金淋巴瘤治疗市场将从2014年的3.16亿美元增长到2024年的14亿美元，增长逾4倍。

2015.12.22分析称Adcetris 将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场

据GlobalData的一项分析，Seattle Genetics/武田的Adcetris将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场，该药物可能会迅速普及，因为它有望于2016年初获欧盟扩展获批。

2015.12.10武田公布 Adcetris 用于霍奇金淋巴瘤的新数据

武田制药公布单一药物Adcetris（brentuximab vedotin）一项关键2期研究的治疗后跟踪数据，该药物用于自体干细胞移植后复发或难治性霍奇金淋巴瘤。

2015.10.29Adcetris 用于霍奇金淋巴瘤的 3 期试验完成患者招募

Seattle Genetics与武田完成了3期ECHELON-1临床试验的患者招募目标。

2015.10.21brentuximab vedotin 单药治疗高龄霍奇金淋巴瘤效果好

对于高龄（≥ 60 岁）霍奇金淋巴瘤患者来说，传统化疗方案的治疗效果及预后并不尽如人意，治疗带来的毒副反应及患者自身合并症通常限制了临床策略的选择。

2015.09.18肾癌药物 Opdivo 获 FDA 突破性疗法资格

美国FDA授予百时美施贵宝Opdivo突破性治疗药物资格，用于潜在的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）适应症。

2014.12.09ASH2014：PD-1抑制剂对霍奇金淋巴瘤疗效显著

百时美施贵宝公司公布新药nivolumab治疗复发难治霍奇金淋巴瘤1期临床试验结果。