据研究与咨询公司 GlobalData 的一项分析，Seattle Genetics/武田的 Adcetris 将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场，该药物可能会迅速普及，因为其标签有望于 2016 年初获欧盟扩展获批。GlobalData 负责肿瘤及血液病学的分析师 Tzellos 博士称，这款治疗药物在最近的 2015 年美国血液病学会（ASH）会议上被誉为霍奇金淋巴瘤治疗市场潜在的变革者。
Tzellos 解释称：「Adcetris 是一款靶向 CD30 的制剂，该药物在最新自体移植后的患者中与安慰剂相比，使无进展生存期明显增加。在 ASH 上发布的数据表明，在 Adcetris 治疗组，平均无进展生存期尚未获得，而安慰剂组平均无进展生存期不超过 16 个月。
「GlobalData 预测，这些新的数据将会使 Adcetris 朝着 2016 年初在欧洲的获批前进，获批之后也将使其在霍奇金淋巴瘤治疗领域迅速扩张。Adcetris 目标患者人群的规模将扩大，Seattle Genetics 期望这将支持其目标，把这款治疗药物确立为霍奇金淋巴瘤的治疗基础。」
百时美施贵宝与默沙东正竞相将其各自的霍奇金淋巴瘤治疗药物推向市场
与此同时，另外两家制药巨头-百时美施贵宝与默沙东也在 ASH 上发布了临床试验数据，这两家公司将争先恐后地将其抗 PD-1 治疗药物推向霍奇金淋巴瘤领域。据 GlobalData 的研究，就临床疗效来讲，百时美施贵宝的 Opdivo 稍领先于默沙东的 Keytruda。
Tzellos 继续称：「Adcetris 一定会在霍奇金淋巴瘤领域获得主导地位，因为在经过大剂量化疗的复发及难治性霍奇金淋巴瘤患者中，该药物具有诱导持续缓解及长期生存的能力，尽管如此，Seattle Genetics 仍在采取措施以抵御来自 Opdivo 和 Keytruda 的竞争。」
「例如，该公司正同百时美施贵宝进行合作，在标准一线化疗失败的复发及难治性霍奇金淋巴瘤患者中对 Adcetris 和 Opdivo 的合并用药进行研究。Seattle Genetics 也在相同的患者人群中对 Adcetris 和苯达莫司汀的合并用药进行评价，GlobalData 认为，该公司为保持在霍奇金淋巴瘤领域的领先地位选择了一个成功的战略。」
