仿制药制药巨头迈兰通过与 Momenta 一笔 2.45 亿美元的交易，提升了其在新兴生物仿制药市场的地位。这项协议使迈兰获得了 Momenta 研发线上 6 款生物仿制药的权利，其中包括一款仿制百时美施贵宝类风湿关节炎药物阿巴西普的生物仿制药，阿巴西普去年的销售额将近 20 亿美元。
其它候选药物尚未对外披露，但据 Evercore ISI 分析师 Raffat 称，基于专利资料，Momenta 正在研发的产品组合可能包括罗氏利妥昔单抗、安进狄诺塞麦与帕尼单抗、诺华奥马珠单抗及赛诺菲阿仑单抗的生物仿制药。
据 Momenta 称，两家公司之间的这项交易包括一笔 4500 万美元的预付款，以及高达 2 亿美元的里程碑付款，在 Glatopa 获得美国批准后，该公司很是洋洋得意，这款药物是去年该公司与山德士一起开发的梯瓦多发性硬化重磅药物克帕松（醋酸格拉替雷）的一款生物仿制药。
据伯恩斯坦分析师 Gal 称，这笔交易可以让 Momenta 利用迈兰的国际销售及营销网络，先于美国、欧洲等成熟市场，在新兴市场推出它的一些生物仿制药，Gal 推测，这笔交易可能是收购的一种前奏。Momenta 首席执行官 Wheeler 称，这次合作将 Momenta 在复杂产品开发方面已证明的能力与迈兰世界级的全球开发、供应链及商业基础设施结合在了一起。
这笔交易也支持了迈兰的研发线，该公司 2016 年到 2018 年之间的新产品推出似乎有点少，特别是在生物仿制药方面，在生物仿制药开发上，该公司正处于下滑的风险当中，其已远远落后于竞争对手百健、诺华和辉瑞等公司。
为加强产品组合与研发线，迈兰去年对仿制药及非处方药专业公司 Perrigo 发起敌意性收购，但最终这笔交易不了了之。生物仿制药有望降低医疗成本，可以让更多的患者获得生物药物治疗。药房福利管理商快捷药方预测，如果关键的 11 款畅销生物药物投放市场，那么美国的医疗成本从 2014 年到 2024 年将会减少 2500 亿美元。
