日前，塞尔基因表示将停止旗下血液肿瘤药物来那度胺的一项后期临床试验，因为该公司发现在老年白血病患者中，使用这款药物的患者与服用其它治疗药物的患者相比死亡率较高。来那度胺2012年的销售额达到38亿美元，这款药物是塞尔基因旗下的旗舰产品，已被批准用于治疗各种类型的血液肿瘤，包括多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。7月18日下午，塞尔基因的股价在纳斯达克下挫2.7%，至139.98美元，而在过去的12个月，塞尔基因股价几乎翻了一番。
塞尔基因表示，7月12日该临床试验被FDA通知停止。这项临床研究当时正在对之前未经治疗的B细胞慢性淋巴细胞白血病老年患者进行测试。一些华尔街分析师表示，临床试验的终止不会对来那度胺的销售预期有任何影响，这款药物在其它慢性淋巴细胞白血病及非霍奇金淋巴瘤患者人群方面的研究将会继续。
在该项临床试验中，来那度胺治疗的210名患者中有34位患者死亡，而化疗药物治疗的211名患者中只有18位患者死亡。塞尔基因表示说，死亡率失衡的原因还没得到证实。公司发言人表示，将会继续分析数据，以确定死亡率失衡的原因，预计这可能与患者年龄有关。
