罗氏于1月24日称，欧盟委员会推荐批准公司旗下皮下注射治疗药物MabThera用于非霍奇金淋巴瘤患者。罗氏表示，欧盟人用医药产品委员会(CHMP)的意见主要基于一项3期临床研究数据，欧盟委员会预计在未来几个月内做出最终批准决定。通常情况下，欧盟通常会遵循CHMP的推荐。
MabThera是一款治疗非霍奇金淋巴瘤（淋巴系统肿瘤）的药物，这款药物目前通过静脉输注使用，每次需要花费0.5-2小时。相比之下，新的MabThera皮下注射剂型大约只需要5分钟即可输送完毕。
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