3月28日，罗氏表示，欧盟委员会批准其利妥昔单抗（MabThera）皮下注射剂药物，用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。罗氏首席医疗官Sandra Horning称，“我们认为，与大约2.5小时输液时间的利妥昔单抗静脉注射剂相比，只需五分钟给药时间的皮下注射剂药物会明显改善患者的治疗。”
罗氏指出，这项批准决定主要基于关键的SABRINA研究数据，此前，欧洲药品管理局人用医药产品委员于1月份给予了这款产品积极的推荐意见。罗氏补充说，该公司计划在2014年向大多数欧洲市场推出这款皮下注射剂药物。
利妥昔单抗在美国、日本及加拿大以美罗华为商品名上市，这款药物最初于1997年被FDA批准用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗，1998年在欧洲获得批准。该药物也被批准用于几种血液癌症治疗，特别是某些类型的NHL及用于慢性淋巴细胞白血病治疗。这款产品在美国由罗氏基因泰克及百健艾迪上市销售，在世界其它市场（日本除外）由罗氏上市销售，在日本由罗氏与中外制药及Zenyaku Kogyo制药共同销售。
这次利妥昔单抗皮下注射剂药物获批之前，罗氏皮下注射剂型的曲妥珠单抗（赫赛汀）去年已在欧洲获批用于HER2阳性乳腺癌治疗。
