Teva Pharmaceutical Industries近日在美国上市了用以治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的注射用Treanda(盐酸苯达莫司汀)液体制剂。对于冻干粉末剂型，需先用无菌用水将所需剂量的冻干粉末复原，再加入输液袋中供患者使用。而新型液体制剂将省去复原的步骤，进而减少医护专业人士的准备时间。
Teva肿瘤部副总裁兼总经理Paul Rittman讲到：“对于接受单用利妥昔单抗或联用利妥昔单抗治疗方案期间或治疗后6个月内，CLL及惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）病情仍然恶化的患者，Treanda在相应治疗中起到了重要的作用。随着Treanda新型液体注射制剂的上市，我们不仅在续写这一产品的传奇，并且继续履行Teva不断改善产品的承诺。”
Treanda目前被批准用于接受单用利妥昔单抗或联用利妥昔单抗治疗方案期间或治疗后6个月内，惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）病情仍然恶化的患者的治疗。Treanda最初是由一种烷化剂与一种嘌呤样苯并咪唑基团经合成经得到的。
