FDA接受吉非替尼新适应症的申请

2014.12.04FDA接受吉非替尼新适应症的申请

美国FDA接受阿斯利康吉非替尼作为一款靶向单药治疗药物用于某种肺癌患者一线治疗的新药申请。

解析:2014年药物研发市场热点方向

2014.12.02解析:2014年药物研发市场热点方向

多年来,药物在使用过程中出现耐药性等现象以及来自强大的市场竞争、仿制药冲击等情况促使制药公司,尤其是大型制药企业不得不持续地进行新的、更为有效的药物产品开发,产品研发也极具挑战性。

2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

2014.12.022013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

全球畅销药物可以看作是制药行业发展的风向标,与畅销药物相关的疾病治疗领域也是各大药企研发投入的重点。

英国阿斯利康制药拓展美国业务 拟增加 300 员工

2014.12.02英国阿斯利康制药拓展美国业务 拟增加 300 员工

据美国11月25日消息,英国制药公司阿斯利康高层表示,该公司计划今后3年花费2亿美元扩展其在美国马里兰州弗雷德里克县的生产设施,并在当地额外雇佣300名员工。

前瞻:全球制药业12月大事簿

2014.12.02前瞻:全球制药业12月大事簿

12月制药行业大事件簿,FDA抗感染类药物咨询委员会将审核阿特维斯和阿斯利康的头孢他啶/ avibactam组合药物,该药物用于治疗尿路和腹腔内感染。

AZ与礼来启动阿尔茨海默病药物AZD3293大规模研究

2014.12.02AZ与礼来启动阿尔茨海默病药物AZD3293大规模研究

阿斯利康(AZ)与礼来为他们的阿尔茨海默病候选药物启动了一项大规模临床试验,该试验将于2019年中期产生结果。

英国阿斯利康制药拓展美国业务 拟增加300员工

2014.12.01英国阿斯利康制药拓展美国业务 拟增加300员工

英国制药公司阿斯利康高层表示,该公司计划今后3年花费2亿美元(约合人民币12.27亿元)扩展其在美国马里兰州弗雷德里克县的生产设施,并在当地额外雇佣300名员工。

仿制药重复申报到底有多严重?

2014.11.28仿制药重复申报到底有多严重?

今年国家食品药品监管总局(CFDA)根据药品批准文号数量和注册申请数量筛查并公布了两个批次的过度重复药品品种目录。仿制药过度重复申报的问题,再次引起大家的重视。

银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

2014.11.28银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

在一项头对头的研究中,安进与阿斯利康打败强生的优特克单抗,为其银屑病试验药物Brodalumab连续的第三项3期试验赢得成功。

“冤家路窄”阿斯利康拒辉瑞并购 放话2017业绩增长75%

2014.11.24“冤家路窄”阿斯利康拒辉瑞并购 放话2017业绩增长75%

辉瑞拟1180亿美元收购阿斯利康公司最终被否决,为了给投资者以信心,阿斯利康公司CEO Pascal Soriot放话,到2017年,公司的所有产品销售额将增长75%。

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