2018.01.22患者拒用激素乳膏？这篇文章说服他

合理应用，拒绝恐惧。

2018.01.21关于「头孢菌素皮试」，你真的清晰吗？

这份解答太实用！

2018.01.19Gilotrif 用于 EGFR 阳性 NSCLC 的新适应证通过 FDA 批准

勃林格殷格翰公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 Gilotrif（afatinib）补充性新药申请（sNDA），用于特定突变的一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

2018.01.19诺华 CAR-T 疗法 Kymriah 在欧美获加速审评资格

PharmaTimes于1月17日报道，欧美的药品监管机构正在加速审评诺华旗下CAR-T疗法Kymriah（tisagenlecleucel；之前称CTL019)。

2018.01.18诺华 Humira 生物仿制药在美提交评审

据pmlive于2018年1月16日报道，诺华旗下仿制药公司山德士开发的 Humira 生物仿制药已经由美国食品及药物管理局接受审查，并预计可能在今年末获得批准。

2018.01.18FDA 批准阿法替尼用于 3 种新突变 NSCLC 患者

美国FDA批准勃林格殷格翰肺癌药物阿法替尼一项补充新药申请，即一线用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，适用于肿瘤有不耐药表皮生长因子受体（EGFRs）的患者。

2018.01.18一文读懂治疗中枢神经系统感染的抗菌药物参数

抗感染药物如何进入中枢神经系统是药物或宿主的理化性质、宿主、或两者共同决定的。最重要的药物特性是PH值、分子质量和蛋白结合率，而主动转运往往没那么重要

2018.01.17欧盟批准阿斯利康 Fasenra 用于严重哮喘治疗

欧盟批准阿斯利康白介素-5抑制剂Fasenra用于严重哮喘，该药物去年11月份已在美国获得批准。

2018.01.17异丙托溴铵和噻托溴铵，临床应用有何不同？

这些细节你注意了吗？

2018.01.17辉瑞及 BI 与 Distributed 签约获得后者抗体库产品研发授权

Distributed 生物公司的人类单克隆抗体库 SuperHuman 2.0 引起了辉瑞公司和勃林格殷格翰公司的兴趣，两家公司均已通过协议获得该药物研发授权。