-
2014.09.03印度西普拉公司在德国及瑞典推出Advair仿制药
印度西普拉公司已经在德国和瑞典推出了抗哮喘吸入器,这是一款仿制葛兰素史克公司的Advair的药物,这一举动将进一步打击英国公司的最畅销产品。
-
2014.08.25FDA批准维持性治疗哮喘的Arnuity Ellipta
葛兰素史克公司发表声明称,FDA已经批准Arnuity Ellipta用于12岁以上患者的哮喘维持性治疗,该药为糠酸氟替卡松干粉吸入剂,此次获批的包括100和200ug两种剂量。
-
2014.03.13GSK哮喘药物Mepolizumab两项后期临床试验达主要终点
葛兰素史克称该公司用于一种严重形式哮喘的非吸入型治疗药物Mepolizumab在两项后期研究中达到了主要终点。
-
2013.12.08GSK/治疗先锋旗下哮喘药物后期临床试验达主要终点
12月6日,葛兰素史克与治疗先锋公司称它们的复方治疗药物在后期临床试验中达到了改善哮喘患者肺功能的主要终点。
-
2013.09.22GSK与Theravance的肺病药物Relvar获EMA上市推荐
英国最大制药商葛兰素史克于9月19日宣称,该公司与治疗先锋的新型吸入性肺病药物Relvar的上市申请获得欧洲药品管理局(EMA)推荐。在EMA推荐之前,Relvar已于今年5月份在美国以倍轻松(Breo)为商品名获准上市。这款药物通过一种巴掌大小的 ...
-
2013.03.10NICE改变主意转而支持诺华旗下柯耐尔用于哮喘治疗
诺华旗下药物柯耐尔(Xolair)在成本监管机构态度转变之后,似乎仍有希望作为一种哮喘治疗药物进入英国国家医疗服务体系。