两项独立研究证实他汀类药物几乎不会导致额外副作用

2014.03.18两项独立研究证实他汀类药物几乎不会导致额外副作用

尽管临床试验一直在证明他汀类药物的收益,但有些观点认为这类药物会导致严重副作用,促使一些患者中止或不服用这类药物。现在有两项独立研究,一项是大规模的荟萃分析,另一项是只有少量患者参与的研究,提示人们此前大多数被认为与他汀类药物有关的副作用似乎并不 ...

心衰应该成为糖尿病药物临床试验的一项重点要求

2014.03.17心衰应该成为糖尿病药物临床试验的一项重点要求

研究人员表示,糖尿病药物临床试验应将检测心衰作为一项重要的结局试验。心衰住院治疗是糖尿病一项最常见并且是可预见的重要并发症,应该作为临床试验的一个终点。

诺和诺德对其糖尿病复方药物IdegLira的期望进一步提升

2014.03.13诺和诺德对其糖尿病复方药物IdegLira的期望进一步提升

诺和诺德近日发布数据证明,其复方糖尿病药物IdegLira可以避免糖尿病治疗药物常见的低血糖副作用。

2013年销售增长最快药物排名肿瘤药物占主导地位

2014.03.042013年销售增长最快药物排名肿瘤药物占主导地位

根据欧洲与美国制药企业的全年结果,拜耳与强生的抗凝血剂利伐沙班是2013年制药业销售增长最快的产品。

FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

2014.03.04FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

3月3日,阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen (艾塞那肽缓释混悬注射液)2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病成为患者的血糖控制。

FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市

2014.03.03FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市

2013年11月22日,美国FDA做出令人惊讶的举措,命令基因组学公司23andMe停止上市销售其旗舰产品Personal Genome Service (PGS)。

FDA与EMA称肠促胰岛素类降糖药与胰腺炎及胰腺癌无关

2014.02.28FDA与EMA称肠促胰岛素类降糖药与胰腺炎及胰腺癌无关

美国FDA与欧洲药品管理局(EMA)正致力于确保上市糖尿病药物的安全性,在使用某些糖尿病药物的患者中所出现的胰腺炎和胰腺癌报道一直受到两家药品监管机构的关注。

礼来糖尿病试验药物Dulaglutide与利拉鲁肽效果相当

2014.02.27礼来糖尿病试验药物Dulaglutide与利拉鲁肽效果相当

一项重要的临床试验结果显示其糖尿病试验药物Dulaglutide在治疗26周后,其降低糖化血红蛋白(HbA1c)的效果(与基线值相比)与诺和诺德的利拉鲁肽相当。

雅培召回用于旧款血糖仪的Freestyle试纸

2014.02.27雅培召回用于旧款血糖仪的Freestyle试纸

雅培糖尿病护理事业部宣布召回FreeStyle血糖试纸,而这种试纸被用于了3种特定血糖仪。

FDA批准Myalept用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍

2014.02.26FDA批准Myalept用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍

2014年2月24日,美国FDA批准Myalept(注射用美曲普汀)作为替代治疗药物结合饮食用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍患者的瘦素缺乏并发症。

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