2013.08.142017年中国2型糖尿病药物市场规模将突破35亿美元

最新预测显示，中国已是继美国和日本之后的第三大糖尿病药物市场，并在2017年之前将以年均10%的速度增长，届时市场规模将达35亿美元。

2013.08.05FDA推迟审核葛兰素史克2型糖尿病药物阿必鲁泰

葛兰素史克（GSK）宣称，FDA已推迟其2型糖尿病药物阿必鲁泰（albiglutide）的审核至2014年4月。目前该药已向欧盟提交了相关申请材料。每周注射一次的糖尿病新药阿必鲁泰与诺和诺德的利拉鲁肽（liraglutide）注射剂Victoza，百 ...

2013.08.02FDA排除对西他列汀及其同类药物胰腺炎不良事件的担忧

默沙东现在可以松一口气了，FDA表示不会担忧默沙东旗下重磅糖尿病药物西他列汀及其同类其它药物与胰腺炎之间有联系。上周，欧洲药品管理局（EMA）已对这类药物（肠降糖素类似物）的胰腺炎不良事件进行了澄清。

2013.07.29最新研究澄清罗格列酮的致命心脏事件

华盛顿大学研究者巴赫与其同事发现，糖尿病药物罗格列酮（文迪雅）或许并不会增加伴有冠状动脉疾病(CAD)的糖尿病患者的主要心血管事件及死亡风险。在对BARI 2D临床试验数据进行的因果分析中，罗格列酮用药超过5年的患者与不服用任何噻唑烷二酮类药物的患者 ...

2013.07.29AZ与BMS再次向FDA提交糖尿病药物Forxiga的上市申请

近日，阿斯利康(AZ)与百时美施贵宝(BMS)重新提交的糖尿病药物Forxiga上市申请被美国食品药品管理局（FDA）接受，而在18个月之前，这款药物的上市申请曾被FDA拒绝。

2013.07.27EMA并未发现GLP-1和DPP-4类糖尿病药物存在胰腺炎相关风险

欧洲药品管理局(EMA)对GLP-1和DPP-4类糖尿病药物与胰腺损伤之间可能的相关性进行了最终的安全性审查，发现这两类糖尿病药物没有新的安全性问题。

2013.07.17EMA接受礼来/勃林格殷格翰提交的甘精胰岛素仿制药上市申请

礼来/勃林格殷格翰所提交的赛诺菲旗下重磅炸弹级产品甘精胰岛素生物仿制药的上市申请被欧洲药品管理局（EMA）接受。欧洲药品管理局的这一决定让礼来/勃林格殷格翰的甘精胰岛素仿制药（LY2963016）向市场迈进了一步。

2013.07.17替米沙坦和缬沙坦可降低糖尿病患者心血管风险

一项大规模的回顾性研究显示，相比于厄贝沙坦，糖尿病患者使用替米沙坦和缬沙坦时，发生大血管疾病的风险要明显降低。分析表明，使用替米沙坦和缬沙坦可使心肌梗死、中风或心衰的住院风险分别降低15%和14%。

2013.07.11罗氏将中止旗下糖尿病试验药物阿格列扎的开发

罗氏将中止旗下糖尿病试验药物阿格列扎的开发，部分原因是这款药物存有不受欢迎的副作用，这一决定对瑞士这家制药企业来说无疑又是一次重挫，因为罗氏正在力求打造产品的多元化，目前罗氏的核心产品为肿瘤药物。

2013.07.11荟萃分析显示他汀类药物不良事件并不常见

为了研究他汀类药物的不良事件，对135个随机、对照临床试验中的大约25万名患者进行了一项分析，分析结果显示该类降血脂药物与轻微的糖尿病风险升高有关，但没有发现与癌症风险升高的证据。