EMA 要求医生停止向软组织肉瘤新患者开具礼来 Lartruvo

2019.01.25 EMA 要求医生停止向软组织肉瘤新患者开具礼来 Lartruvo

据 PMLive 近日报道,欧盟药品监管机构 EMA 表示,医生应该停止向新患者开具礼来的软组织肉瘤药物 Lartruvo,因为它未能通过旨在支持 2016 年加速批准的 3 期...

FDA 批准用于非霍奇金淋巴瘤成人患者的首个生物类似药

2018.12.05 FDA 批准用于非霍奇金淋巴瘤成人患者的首个生物类似药

FDA今天批准赛尔群旗下Truxima作为利妥昔单抗的首个生物类似药用于CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)成人患者治疗,它可作为单药使用,或与化疗方案联合使用。

赛诺菲斥资 1.25 亿美元收购 Denali 正在开发的 RIPK1 项目

2018.11.05 赛诺菲斥资 1.25 亿美元收购 Denali 正在开发的 RIPK1 项目

FierceBiotech于11月1日报道,赛诺菲正支付1.25亿美元收购Denali 正在开发的两种RIPK1抑制剂的股权。这笔协议涵盖了用于治疗多种神经退行性和全身性炎性疾病的小分子。

强生处方药业务强劲增长带动第三季度赢利超预期

2018.10.18 强生处方药业务强劲增长带动第三季度赢利超预期

英国路透社于10月16日报道,强生称其第三季的利润略好于预期,并在今天提高了其全年的利润预期。

强生膀胱癌药物 erdafitinib 在美国提交评审申请

2018.09.26 强生膀胱癌药物 erdafitinib 在美国提交评审申请

据 pmlive 报道,强生公司已在美国申请批准新的靶向膀胱癌药物,选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂 erdafitinib,预计明年可能获得批准。

Novimmune 在欧洲提交 HLH 药物 Emapalumab 的上市申请

2018.08.28 Novimmune 在欧洲提交 HLH 药物 Emapalumab 的上市申请

瑞士生物技术公司Novimmune在欧洲提交了其先导化合物Emapalumab的上市申请,该药物旨在用于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)。

赛诺菲中国数字化战略:聚焦多渠道互动与患者整合服务

2018.07.20 赛诺菲中国数字化战略:聚焦多渠道互动与患者整合服务

看赛诺菲如何携手创新、锐意布局。

吴士文教授:打造医院科室品牌的实践和思考

2018.07.20 吴士文教授:打造医院科室品牌的实践和思考

医生IP时代,专家的个人和科室品牌打造经。

麦肯锡:AI 与数字化医疗的发展现状和趋势

2018.07.13 麦肯锡:AI 与数字化医疗的发展现状和趋势

为行业升级,为未来赋能

湘雅二院尹恒:AI 助力皮肤病诊疗

2018.07.13 湘雅二院尹恒:AI 助力皮肤病诊疗

辅助医生,易化医疗辅助患者,方便就医辅助基层,帮扶提高

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