2014.05.28 美国GE公司对心脏MRI图像处理软件进行召回

由于在选择了Magnitude weighting mask选项时，分析出的流动数值会高于真实流动值，其生产商美国GE Medical Systems,LLC公司对该产品进行主动召回。

2014.05.27 美国美敦力公司对药物灌注系统进行召回

由于可能导致再次输注，其生产商美国Medtronic, Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。

2014.05.27 习近平：高端医疗设备老百姓用不起 要加快国产化

5月24日，中共中央总书记、国家主席习近平在上海视察上海联影医疗科技有限公司。

2014.05.26 FDA批准用于确定红细胞分型的首款分子试剂

5月21日，美国FDA批准Immucor PreciseType Human Erythrocyte Antigen (HEA) Molecular BeadChip Test用于帮助确定血液相容性，这是FDA批准的用于输血医学的首种分子检测方法。

2014.05.24 FDA建议停用腹腔镜类器械

因腹腔镜下子宫肌瘤剔除及子宫切除术中使用子宫粉碎器有造成未知肿瘤在腹腔内播散，导致疾病加重的风险，建议停用该类器械。

2014.05.22 医械不良事件：恐难说再见

使用医疗器械与服用药物一样，都具有一定的风险性。

2014.05.22 美敦力脊柱融合器Infuse从手术室走入法庭

美国观察报刊“今日医学要闻”分析了FDA数据发现，从Infuse批准通过的2002年开始，政府医疗器械不良事件报告系统中，有超过6500份研究指出与Infuse相关的问题。

2014.05.21 瑞士Synthes GmbH公司对颅颌面外科用工具进行召回

因个别批号产品的表面有潜在的变色或被侵蚀的可能，其生产商瑞士Synthes GmbH公司对该产品进行主动召回。

2014.05.21 德国罗氏诊断有限公司对血糖试纸进行召回

由于在接受静脉注射或肌肉注射抗生素头孢曲松治疗期间使用该试纸，可能会产生偏低的错误血糖值，其生产商德国罗氏诊断有限公司对该产品进行主动召回。

2014.05.21 德国贝朗医疗公司对经外周中心静脉导管进行召回

由于留置时间过长的情况下，可能会加速导管老化过程，导致导管材质中稳定剂析出，其生产商德国B. Braun Meisungen AG公司对该产品进行主动召回。