2012药物销售十强:生物药问鼎

2012.11.022012药物销售十强:生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥,完成了它作为销售额龙头老大的历史使命,预计2012年排名跌落至第十位。

2012.11.02ESMO2012:吉非替尼用于食道癌的二线治疗效果良好

进展期的食道癌患者化疗后,分为吉非替尼阳性组和空白对照组开始随机,双盲三期试验。维也纳2012年ESMO年会上,来自英国癌症研究中心的研究人员报告称,在III期试验的第一阶段,必要的食管癌二线治疗显示吉非替尼在改善患者生存质量和延长生存期上有重要 ...

梯瓦抗白血病新药Synribo获FDA批准

2012.11.01梯瓦抗白血病新药Synribo获FDA批准

FDA于10月26日批准梯瓦新药synribo,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。

2012.11.01ESMO2012:大规模平行测序技术和免疫疗法为黑色素瘤治疗带来进展

在昨天举行的一期学术会议,其焦点在于进展性黑素瘤的诊断和治疗,并公布了过去几年间该方面所取得的非常的进展。来自美国加利福尼亚州旧金山加州大学(UCSF)的Boris Bastian教授对黑素瘤病理生理方面的最新观点进行了概述总结。他说在大规模平行测序 ...

2012.10.31EMSO2012:来那度胺、多西他赛联合强的松治疗对初次化疗的前列腺癌患者无益

根据一项研究的结果,与安慰剂对照相比,对初次进行化疗的前列腺癌患者联合使用Lenalidomide与docetaxel和prednisone,会导致总体生存率下降,并增加其毒性。

默克公司肺癌药物Erbitux撤回在欧洲扩大应用的申请

2012.10.31默克公司肺癌药物Erbitux撤回在欧洲扩大应用的申请

默克KGaA在拓展其产品爱必妥(Erbitux)销售的道路上又遇到了障碍,这家德国制药商第二次撤回了在欧洲用于非小细胞肺癌的销售申请。起初,默克要求欧洲药事管理局(EMA)批准爱必妥(Erbitux)用于所有迁移性非小细胞肺癌的患者,但EMA没有批准。

2012年五大中途折戟的3期临床试验

2012.10.302012年五大中途折戟的3期临床试验

药物研发是一项艰难的事情。有时候,当你觉得已经到达彩虹的末端时,等待你的却是个陷阱。在理想状态下,3期临床结束时,研究者应该有一组基于人体的,显著的安全性及有效性的试验数据。由于科学及产品的不可预测性,Ⅲ期临床试验存在巨大的风险。

FDA认为减肥药物Belviq和Qsymia具备良好的收益风险比

2012.10.30FDA认为减肥药物Belviq和Qsymia具备良好的收益风险比

因为遗传,环境,以及文化因素等的综合作用,肥胖慢慢成为美国的流行病。肥胖的不良健康事件结果多种多样,涉及到多种主要器官系统,还会降低生活质量。所有肥胖疗法的目标都是达到能量平衡,为达到这一目标可能需要长时间地使用药物。

ESMO2012:ODM-201 治疗进展型去势抵抗性前列腺癌前景良好

2012.10.30ESMO2012:ODM-201 治疗进展型去势抵抗性前列腺癌前景良好

去势治疗抵抗性前列腺癌(CRPC)的标志是持续性、高水平的雄性激素受体表达及对常规抗雄性激素治疗的抵抗。ODM-201是一种新一代雄激素受体拮抗剂,它与其他抗雄激素药物不同,它在非临床模型中并不进入大脑。它可通过阻断核异位而抑制雄激素受体。在雄激素 ...

诺华公司着手保护伊马替尼的优势来应对竞争对手

2012.10.29诺华公司着手保护伊马替尼的优势来应对竞争对手

诺华公司发布计划来巩固伊马替尼在白血病领域的霸主地位。尽管其他竞争对手如阿瑞雅德、辉瑞公司在抗白血病药物上取得大幅进展,诺华公司旨在展示其新药物尼洛替尼相对于伊马替尼如何在战胜癌症和停止服药方面帮助更多的患者。 

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