2014.12.08淋巴瘤患者对BMS药物Nivolumab有很高的响应率

据12月6日发布的一项小规模早期试验数据，87%的霍奇金淋巴瘤患者对百时美施贵宝帮助免疫系统抗击血液肿瘤的药物Nivolumab有响应。

2014.12.08卡非佐米三联药物方案可增加多发性骨髓瘤患者收益

据一项后期试验结果显示，与接受标准的两药治疗方案的患者相比，有明显更多的复发性多发性骨髓瘤患者对包含有安进卡非佐米（Kyprolis）的三联药物方案有响应。

2014.12.08Array从诺华手中收回MEK抑制剂Binimetinib的权利

日前，Array BioPharma宣布一项协议，重新从诺华手中收回MEK抑制剂试验药物Binimetinib的完整权利。

2014.12.05欧盟批准恩杂鲁胺新适应症

安斯泰来的信心得到提振，欧洲药品监管机构批准了其癌症药物恩杂鲁胺的新适应症，包括用于尚未接受化疗的患者。

2014.12.04FDA批准安进Blincyto用于治疗罕见急性白血病

12月3日，美国FDA批准Blincyto (blinatumomab)用于治疗费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-cell ALL)患者，这种疾病是一种不常见形式的ALL。

2014.12.04NICE推翻之前决定转而支持Gazyvaro用于CLL

在英国国家卫生保健优化研究所(NICE)推翻之前的否定指南后，罗氏癌症药物Gazyvaro将被纳入英格兰及威尔士NHS用于治疗白血病。

2014.12.04FDA接受吉非替尼新适应症的申请

美国FDA接受阿斯利康吉非替尼作为一款靶向单药治疗药物用于某种肺癌患者一线治疗的新药申请。

2014.12.03Cabozantinib第二项3期前列腺癌研究未达主要目标

12月1日，Exelixis宣布其试验药物Cabozantinib在一项3期试验中与米托蒽醌/强的松相比未达到主要终点。

2014.12.03武田多发性骨髓瘤药物Ixazomib获FDA突破性治疗药物资格

随着最终利润的一再下降及大规模预算削减的迫近，武田及其新总裁Weber日前发布了一些令人鼓舞的消息。FDA授予其多发性骨髓瘤药物突破性治疗药物资格。

2014.12.02FDA需要更多时间审评诺华多发性骨髓瘤药物帕比司他

美国FDA要求用更多的时间来评价诺华的癌症药物帕比司他（Panobinostat），诺华要想在美国销售这款药物需要再等待一段时间。