软组织肉瘤药物Th-302获FDA快速通道审评资格

2014.11.14软组织肉瘤药物Th-302获FDA快速通道审评资格

日前,Threshold制药TH-302赢得FDA快速通道审评资格,这款与德国默克存有合作协议的药物正处于两项后期癌症研究中。

FDA顾问小组不支持批准诺华多发性骨髓瘤新药帕比司他

2014.11.10FDA顾问小组不支持批准诺华多发性骨髓瘤新药帕比司他

FDA顾问小组投票认为,诺华多发性骨髓瘤新药帕比司他(Panobinostat)风险太大而不应获得批准,这对诺华是一个打击,该公司本希望明年推出这款治疗药物。

乳腺癌NCCN指南(2013版)解读

2014.11.09乳腺癌NCCN指南(2013版)解读

大浪淘沙,孤儿药市场谁主沉浮

2014.11.07大浪淘沙,孤儿药市场谁主沉浮

近几年,孤儿药制造商已着迷于这一药物市场,并在小部分患者人群中积累了大量的销售额,规避了大规模市场药物通常面临的仿制药及Me-too类药物竞争。

安进卵巢癌药物Trebananib后期试验未达总生存期目标

2014.11.06安进卵巢癌药物Trebananib后期试验未达总生存期目标

安进卵巢癌候选药物Trebananib在一项3期试验中尽管达到了其它疗效目标,但该药物却未能改善总生存期。

阿斯利康奥拉帕尼或对前列腺癌有效

2014.11.06阿斯利康奥拉帕尼或对前列腺癌有效

阿斯利康癌症新药奥拉帕尼于10月份被欧洲药品监管机构批准用于遗传性卵巢癌,据一位主要肿瘤专家称,这款药物也可以被广泛用于治疗前列腺癌。

NICE推荐葛兰素史克奥法木单抗用于白血病治疗

2014.11.05NICE推荐葛兰素史克奥法木单抗用于白血病治疗

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布草案指南,推荐葛兰素史克奥法木单抗用于一种白血病的治疗。

BMS免疫治疗药物Nivolumab对肺癌显示良好结果

2014.11.03BMS免疫治疗药物Nivolumab对肺癌显示良好结果

据在一个医学会议上发布的数据显示,百时美施贵宝免疫治疗试验药物Nivolumab在一项中期临床试验中用于晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)治疗可产生41%的一年期生存率。

Kiadis制药急性髓性白血病药物ATIR获EMA孤儿药资格

2014.11.03Kiadis制药急性髓性白血病药物ATIR获EMA孤儿药资格

Kiadis制药10月30日宣布其主要产品ATIR用于急性髓性白血病(AML)治疗获欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格。

克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

2014.11.03克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

克利夫兰诊所列出今年最有前景的医学创新排名,不过该排名读起来有点像生物制药年鉴,该名单列出多款潜在的重磅炸弹级治疗药物,确认了药物开发中一些最大靶点的潜能。

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