默沙东Keytruda治疗肺癌获FDA突破性治疗药物资格

2014.10.30默沙东Keytruda治疗肺癌获FDA突破性治疗药物资格

美国FDA授予默沙东抗PD-1治疗药物用于治疗晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)突破性治疗药物资格。

默沙东癌症药物Keytruda在美国市场快速增长

2014.10.30默沙东癌症药物Keytruda在美国市场快速增长

默沙东表示,在美国适合以该公司最近获批癌症药物Keytruda治疗的患者中大约有四分之三的人已在使用这款药物。

百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

2014.10.29百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

百时美施贵宝(BMS)为了获得FS102的权利,策划了一项收购澳大利亚生物科技公司F-star Alpha的计划,FS102是一款正在开发的用于HER2阳性乳腺癌及胃癌的药物。

塞尔基因与Sutro达成10亿美元免疫治疗药物合作协议

2014.10.27塞尔基因与Sutro达成10亿美元免疫治疗药物合作协议

塞尔基因与Sutro生物制药达成了一项价值10亿美元的研究合作协议,包括塞尔基因拥有一个收购该生物科技公司的选项。

EMA推荐批准阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼

2014.10.27EMA推荐批准阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼

阿斯利康癌症药物研发线于10月24日得到提升,因为欧洲药品管理局推荐批准其试验药物用于卵巢癌。

EMA支持Ariad制药白血病药物Iclusig继续在欧盟使用

2014.10.27EMA支持Ariad制药白血病药物Iclusig继续在欧盟使用

欧洲药品管理局推荐Ariad制药癌症药物Iclusig继续用于其已获得批准的适应症,治疗某种类型白血病。

依维莫司因肺动脉高压风险列入FDA观察名单

2014.10.27依维莫司因肺动脉高压风险列入FDA观察名单

近日,美国食品药品监督管理局将依维莫司(飞尼妥,诺华制药)列入不良事件报告系统(FAERS),因为新的安全信息显示该药可有引发肺动脉高压的潜在风险。

NICE推荐葛兰素史克达拉菲尼用于黑色素瘤

2014.10.24NICE推荐葛兰素史克达拉菲尼用于黑色素瘤

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布最终指南,推荐达拉菲尼(Dabrafenib)纳入NHS用于某些黑色素瘤患者治疗。

基因泰克与NewLink达成逾10亿美元癌症药物合作协议

2014.10.22基因泰克与NewLink达成逾10亿美元癌症药物合作协议

基因泰克与位于爱荷华州埃姆斯的NewLink Genetics就一款早期阶段癌症项目达成合作协议,该癌症项目已被标榜为一种新类型检查点抑制剂的一个重要例证。

诺华T细胞治疗药物CTL019对ALL产生高缓解率

2014.10.22诺华T细胞治疗药物CTL019对ALL产生高缓解率

近日发表在《新英格兰医学杂志》上的两项早期研究结果显示,在接受诺华试验性嵌合抗原受体药物CTL019治疗的复发/难治性ALL儿科及成年患者中,90%的人获得完全缓解。

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