Pharmacyclics与罗氏合作评价淋巴瘤及白血病复方药物

2014.10.22Pharmacyclics与罗氏合作评价淋巴瘤及白血病复方药物

Pharmacyclics近日宣布,该公司与罗氏达成了提供一款主要临床药物的协议,用以评价依鲁替尼与Gazyva组成的复方药物用于NHL及CLL/SLL的安全性、耐受性和初步有效性。

默沙东与罗氏拟今年底发布各自PD-1药物的乳腺癌数据

2014.10.22默沙东与罗氏拟今年底发布各自PD-1药物的乳腺癌数据

随着一类新型癌症药物研发热情的高涨,制药巨头默沙东与罗氏正准备在年底发布它们各自用于乳腺癌的免疫治疗药物的数据。

强生与Aduro达成逾8亿美元肺癌药物合作协议

2014.10.22强生与Aduro达成逾8亿美元肺癌药物合作协议

强生旗下杨森生物科技与Aduro生物科技近日表示,两家公司达成了一项潜在价值逾8亿美元的肺癌免疫治疗药物协议。

NICE指南推荐伊马替尼用于消化系统肿瘤

2014.10.22NICE指南推荐伊马替尼用于消化系统肿瘤

NICE发布最终指南,推荐诺华伊马替尼(商品名:格列卫)用于胃肠间质瘤(GIST)已移除三年并且处于癌症复发风险的患者。

依鲁替尼在欧洲获批用于血液肿瘤MCL及CLL治疗

2014.10.22依鲁替尼在欧洲获批用于血液肿瘤MCL及CLL治疗

Pharmacyclics下属子公司Pharmacyclics Switzerland GmbH于10月17日宣布,欧盟委员会在欧盟28个成员国授予依鲁替尼上市许可。

卫材Lenvatinib治疗晚期甲状腺癌获FDA优先审评资格

2014.10.22卫材Lenvatinib治疗晚期甲状腺癌获FDA优先审评资格

美国FDA接受卫材Lenvatinib新药申请的审评,并授予卫材自行开发的这款治疗侵袭性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAI-refractory DTC)药物优先审评资格。

奥拉帕尼将助力阿斯利康癌症药物研发线再次提升

2014.10.22奥拉帕尼将助力阿斯利康癌症药物研发线再次提升

随着一系列有前景临床试验结果发布,阿斯利康癌症药物研发线进展非常顺利,而未来几天EMA可能推荐其卵巢癌试验药物上市,这将使该公司癌症药物研发线得到进一步提升。

BMS与杨森合作开展PD1癌症复方药物的临床测试

2014.10.22BMS与杨森合作开展PD1癌症复方药物的临床测试

随着另一项抗PD1癌症免疫治疗复方药物临床试验的宣布,这类药物的潜力在继续增长。

辉瑞乳腺癌药物Palbociclib获FDA优先审评资格

2014.10.14辉瑞乳腺癌药物Palbociclib获FDA优先审评资格

辉瑞宣布FDA授予该公司Palbociclib上市申请优先审评资格,这款药物与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的ER+、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性。

维莫德吉治疗晚期基底细胞癌具有长期的安全性和有效性

2014.10.14维莫德吉治疗晚期基底细胞癌具有长期的安全性和有效性

研究人员在第23届欧洲皮肤性病学会会议上报告称,在一项周期30个月更新的临床试验中,发现维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月时的分析结果相似。

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