2013.05.20AUA2013去势抵抗性前列腺癌指南

美国泌尿外科协会（AUA）最近出版了新的去势抵抗性前列腺癌治疗指南，为临床治疗方案提供了科学指导原则。在加利福尼亚圣地亚哥召开的2013年AUA年度科学会议上，一份简报指出：这些治疗方案现在还是有些不足的地方，因为在短时间内癌症会发生转移，又需要一 ...

2013.05.18ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

背景：尼罗替尼(N)是一种Bcr-Abl KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊马替尼(I)一线治疗晚期GIST。当中期分析(IA)发现无益边界交叉时获益终止。该核心研究的最终分析检验了突变对结局的效应。方法：未经既往抗癌治疗或辅 ...

2013.05.18罗氏旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美罗华

根据5月15日发布的初步临床试验数据，罗氏旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍，罗氏对这款药物寄予厚望，希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美罗华。

2013.05.16FDA批准强生旗下戈利木单抗治疗溃疡性结肠炎新适应症

5月15日，美国食品药品管理局（FDA）批准Simponi（戈利木单抗）注射剂新适应症，用于治疗成人患者中度至重度溃疡性结肠炎。

2013.05.16FDA批准拜耳旗下Xofigo用于晚期去势抵抗性前列腺癌治疗

5月15日，美国食品药品管理局（FDA）批准Xofigo（二氯化镭Ra 223）用于治疗已扩散到骨骼但未扩散到其它器官的晚期（转移性）去势抵抗性前列腺癌。适用于接受降睾酮药物或手术治疗后癌细胞扩散的男性患者。

2013.05.15FDA批准罗氏旗下诊断试剂盒用于肺癌基因突变检测

5月14日，美国食品药品管理局（FDA）批准罗氏开发的一种用于检测大约10%的非小细胞肺癌特定基因突变的诊断试剂盒，并表示罗氏旗下的特罗凯可能作为一线治疗药物用于癌症已经扩散到肺部的基因突变患者的治疗。

2013.05.15FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC

2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼（Tarceva?，安斯泰来制药公司）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）（详见Tarceva药品说明）。这...

2013.05.14AACR2013：他汀防治癌症的证据仍然不足

广泛应用的降胆固醇药物他汀类能否在癌症治疗中发挥作用？本周召开的美国癌症研究学会年度会议上公布的三项新研究给出了肯定的回答。研究者报道说，他汀可降低肝癌发生率、卵巢癌复发率和乳腺癌死亡风险。而此前的研究已经显示乳腺癌患者及一种乳腺癌亚型&mdas ...

2013.05.13FDA顾问小组全票拒绝批准肝转移性黑色素瘤药物设备Melblez Kit

美国食品药品管理局（FDA）的一个顾问小组认为，使用药物设备组合Melblez Kit直接将美法仑（左旋溶肉瘤素）输送到肝转移性葡萄膜恶性黑色素瘤患者的肝脏内，其风险超过任何可能的治疗收益，顾问小以16比0的投票结果拒绝批准该药物设备。

2013.05.11谷歌前首席健康顾问创办在线癌症论坛Smart Patients

谷歌前首席健康顾问Zeiger hadar博士为癌症患者和护理人员推出了一个在线社区Smart Patients。这个网站鼓励成员互相学习不同的治疗方法，搜索临床试验和最新的相关诊断科学技术，以及分享患者的最佳实践方法。