-
-
2015.02.05礼来/勃林格占得口服糖尿病复方药物先机
礼来与勃林格殷格翰在美国赢得了日服一次的由两类广泛应用药物组成的复方药物在美国的首次批准。
-
-
2015.02.05赛诺菲在美推出吸入型胰岛素Afrezza
日前,赛诺菲在美国推出吸入性胰岛素Afrezza,这对其萎靡不振的糖尿病药物销售来说具有潜在的促进作用,同时也可以改善患者的生活质量。
-
-
2015.02.05FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi
FDA批准礼来与勃林格殷格翰Glyxambi(empagliflozin/linagliptin)作为一款辅助治疗药物,结合饮食及锻炼用以改善2型糖尿病成为患者的血糖控制,两家公司如是报道。
-
-
2015.02.03礼来拟2015年底启动疼痛药物Tanezumab关键临床试验
礼来希望今年晚些时候为其疼痛治疗药物Tanezumab重新启动一项3期试验项目。
-
-
2015.02.03阿特维斯:不想发明药物的制药巨头
1月初的一天,奥兰多某酒店宴会厅的台上出现了一把医疗椅,上面躺着的是新兴制药巨头阿特维斯(Actavis)的首席执行官(CEO)布伦顿·桑德斯(Brenton Saunders)。
-
-
2015.02.032014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物
每年美国FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议,也使审评加快了速度,速度与时间在赛跑,时间就是金钱,让人们充满了希望。
-
-
2015.01.28CAR-T及双特异性抗体癌症药物早期数据出色但存安全性问题
新一波能直接征募免疫系统强大T细胞的癌症试验药物正在证明它们是对抗肿瘤非常有效的武器,对于这些抗击癌症的药物来说,它们可能转化成1000亿美元的全球市场。
-
-
2015.01.28勃林格/礼来糖尿病药物Jardiance获NICE支持
勃林格殷格翰与礼来的Jardiance (empagliflozin)获NICE支持作为一款治疗药物用于2型糖尿病。
-
-
2015.01.25强生三月用药一次的精神分裂症长效药物获FDA优先审评资格
美国FDA授予强生长效棕榈酸帕利哌酮优选审评资格,如果获得批准,这款药物将成为首款每年只需用药4次即可的精神分裂症药物。
-
-
2015.01.25阿特维斯三年并购支出1115亿美元
2014年对于生物制药领域的交易来说,实现了一个惊人的业绩,这已经超过了一个简单的设想。