2014.11.17CFDA：第二批过度重复药品品种目录公告

国家食品药品监督管理总局​关于公布第二批过度重复药品品种目录的公告。

2014.11.15Intarcia和施维雅公司签署10亿美金的糖尿病合作协议

Intarcia宣布已与施维雅公司成功开展战略伙伴关系，在除美国和日本以外的区域开发和商业化ITCA650，并开展3期临床研究2型糖尿病的治疗。

2014.11.142013年糖尿病药物销售20强

明年的报告中，将包含多个今年获得批准的药物。其中就包括了钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。

2014.11.13GEN：2013年最佳糖尿病药物TOP20

近日，GEN网站根据FDA批准的糖尿病药物2013年的销售额（由所属公司公布的数据）评选出了排名前20的药物。

2014.11.13礼来在美国推出GLP-1激动剂药物Trulicity

礼来在美国推出其一周使用一次的糖尿病治疗药物Trulicity，希望将这款产品打入快速增长并竞争激烈的GLP-1受体激动剂药物市场。

2014.11.07Insight：2014 年 10 月 CDE 药品审评报告

根据丁香园 Insight 数据库最新统计，10月份 CDE 共承办新的药品注册申请以受理号计有 608 个。国庆假期的缘故，总受理量与过去几个月相比有所减少。

2014.11.03AZ糖尿病复方药物Xigduo赢得FDA批准

阿斯利康为其一款糖尿病复方药物赢得FDA批准，这款复方药物由其最新糖尿病药物与仿制药二甲双胍组成，这也使得阿斯利康成为第二家将其复方糖尿病药物推向市场的公司。

2014.10.29胰岛素和维C到底禁不禁？

维生素C和胰岛素的处方组合到底有没有问题呢？

2014.10.22如何选择溶媒才能避免奥美拉唑变色

合理选择溶媒可避免变色引起的药品失效，也能同时避免医患纠纷。

2014.10.14双硫仑样反应你知多少？

哪些药物会出现双硫仑样反应？如何应对？

2014.10.102014年药物研发最热门靶点逐个述评

2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善，大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场.

2014.10.07常见微量泵抢救药品配置

普通微量泵的极限速度是多少？快速推注极限速度是多少？

2014.09.262型糖尿病患者应用SGLT2抑制剂有多重获益

来自希腊的研究者称，最新一类降血糖药物——钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂在良好控制HbA1c的同时，还可带来减重和降血压等额外获益。

2014.09.26儿科补液三部曲

小儿补液是儿科基本功，此文总结了补液中常见问题和注意事项。

2014.09.25盘点：2014年FDA批准的孤儿药

30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。

2014.09.24警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应

最常见的是肝损害、白细胞和网状内皮异常及皮肤及其附件损害。

2014.09.23儿科补液三部曲

补液问题一直是困扰大家的一个问题。这里，我们将补液中常见的问题和注意事项总结成今天的补液三部曲。

2014.09.23抗生素的盐糖之争

抗生素用生理盐水还是葡萄糖配 哪种好还是没什么区别的?

2014.09.23警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应

警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应。

2014.09.23第二代抗精神病药物评估

西班牙康普斯顿大学的Celso Arango博士的一项研究显示，奥氮平，喹硫平，利培酮均可增加患者体重，同样地，也增加了不同的心血管代谢副作用和不同的短期副作用模式。

2014.09.22FDA专家小组支持诺和诺德减肥针Saxenda上市

9月11日，美国FDA的一个专家小组以14票赞成1票反对的绝对多数支持诺和诺德的减肥针Saxenda（通用名：利拉鲁肽注射液）上市。

2014.09.16国家食药总局公布第一批过度重复药品品种目录的公告

9月12日，国家食品药品监督管理总局公布了关于公布第一批过度重复药品品种目录的公告。

2014.09.01FDA批准辉瑞Elelyso用于1型戈谢病儿科患者

辉瑞与Protalix 宣布，美国FDA批准注射用Elelyso(Taliglucerase alfa)用于儿科患者。Elelyso目前可用于确诊患有1型戈谢病成人及儿科患者的长期酶替代治疗。

2014.08.29Boehringer和Lilly的2型糖尿病处方药Jardiance在美国上市

根据8月27日发布的消息，勃林格殷格翰（BIPI）和礼来公司的处方药Jardiance (empagliflozin)已于近日在美国上市.

2014.08.29FDA批准Fresenius Kabi的Kabiven和Perikabiven用于肠外营养

美国FDA已批准Fresenius Kabi公司的Kabiven和Perikabiven，Kabiven和Perikabiven是将脂肪、葡萄糖、氨基酸和电解质贮存在三腔肠外营养袋中的静脉输注液。