诺华日前对投资者称，该公司有很好的条件在新兴癌症免疫治疗领域取得领导地位。这家瑞士公司声称在癌症领域已排在罗氏之后处于第二的位置，它相信通过合并其在靶向癌症治疗药物与免疫肿瘤研究研发线的优势能够缩小这种差距。
诺华虽然发布此议论，但目前的事实是诺华落后于免疫肿瘤领域的领导者，特别是默沙东与百时美施贵宝、罗氏及阿斯利康，诺华的此种言论源于在整个多种疾病治疗领域中的广泛存在。
最近对葛兰素史克癌症药物（包括帕唑帕尼、达拉菲尼、曲美替尼及艾曲波帕）的收购补充了其靶向癌症治疗药物组合，诺华靶向癌症治疗药物可以与免疫肿瘤药物合并用药来改善临床结局。
去年，葛兰素史克的药物达到了 20 亿美元的净销售额，但诺华认为通过其市场扩展及新的适应症，4 款药物中有 3 款药物可以成为重磅炸弹级产品，如除了黑色素瘤之外，可以增加达拉菲尼与曲美替尼非小细胞肺癌与结直肠癌的适应症。
据该公司称，将这些靶向治疗药物与一些内部开发及外部合作的其它免疫肿瘤候选药物合并用药，意味着诺华现在有针对 15 种癌症相关途径及广泛的肿瘤类型的候选药物。制药总监 Epstein 近日在波士顿对投资者称，该公司今年底前将有 3 款检查点抑制剂进入临床试验，包括其抗 PD1 候选药物 PDR001，这款药物是其去年收购 CoStim 时获得。
PDR001 与已上市的默沙东的 Keytruda（pembrolizumab）及百时美施贵宝的 Opdivo（nivolumab）相比远远落在后面，但 LAG-3 与 TIM-3 检查点抑制剂 LAG525 和 MBG453 今年底将进入临床试验。与此同时，这些药物与 PDR001 的合并用药也将在未来几个月启动临床试验，Epstein 如是称。
他还强调了其它免疫肿瘤候选药物，包括从 Aduro 生物技术许可获得的 TING 激动剂 MIW815，这款产品在小鼠身上显示能增强免疫对肿瘤的响应，并将在明年启动 1 期试验。
诺华在细胞免疫疗法 CAR-T 领域似乎已经取得领先，CAR-T 基于利用工程化的 T 细胞激发对肿瘤的免疫响应，该公司将其视为第三个重点领域，可以将其添加到癌症合并用药组合。
该公司重点 CAR-T 项目 CTL109 已在试验中测试用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）与多发性骨髓瘤，同时第二款候选药物刚刚启动用于胶质瘤的试验，胶质瘤是一种脑瘤，另一款用于急性髓系白血病的候选药物将于今年底启动试验。
总之，诺华声称已经拥有一个有 74 个在研新分子实体（NMEs）的行业领先研发线，正在进行有 500 多项试验，有 300 多项试验计划明年底前启动。
