阿达木单抗产品生命周期或将来临 艾伯维面临压力

2016.02.04阿达木单抗产品生命周期或将来临 艾伯维面临压力

尽管销售额健康增长,但有迹象表明艾伯维旗下最畅销药物修美乐(阿达木单抗)的生命周期可能正在来临,这也导致该公司股价上周出现下跌。

GlobalData:诺华Cosentyx 将成为重磅炸弹级产品

2016.02.03GlobalData:诺华Cosentyx 将成为重磅炸弹级产品

FDA最近批准诺华Cosentyx用于活动性强直性脊柱炎及银屑病性关节炎治疗,将推动这款药物成为一款重磅炸弹级产品,因为该药物目前在欧美已有三种适应症获得批准。

欧盟批准礼来肿瘤药物 Ramucirumab 两种新适应症

2016.02.02欧盟批准礼来肿瘤药物 Ramucirumab 两种新适应症

欧盟委员会批准礼来Cyramza(ramucirumab)的两种新适应症。第一种适应症是与多西他赛联合用于基于铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者治疗。

2015 年 FDA 新药批准创 66 年新高

2016.02.012015 年 FDA 新药批准创 66 年新高

2015年是医药创新不平凡的一年。几年前的梦想实现了(或许是一种错觉)。去年的新药批准达到了51个(表1),是1950年来最好的一年。

FDA 受理 2 型糖尿病药物 Empagliflozin 的补充新药申请

2016.01.29FDA 受理 2 型糖尿病药物 Empagliflozin 的补充新药申请

美国FDA基于EMPA-REG OUTCOME试验的心血管风险降低数据受理Jardiance (empagliflozin)的一项补充新药申请。

2016 年重磅药物一览

2016.01.292016 年重磅药物一览

伯恩斯坦的分析师最近对制药巨头未来10年增长率的分析强调了Opdivo对百时美施贵宝长期业绩的重要性。

礼来与 Incyte 向 FDA 提交 Baricitinib 的新药上市申请

2016.01.21礼来与 Incyte 向 FDA 提交 Baricitinib 的新药上市申请

礼来与Incyte宣布向美国FDA提交了其日服一次的Baricitinib的新药申请,寻求该药物用于中重度活动性类风湿关节炎治疗。

赛诺菲将吸入性胰岛素 Afrezza 商业权利归还给 Mannkind 公司

2016.01.08赛诺菲将吸入性胰岛素 Afrezza 商业权利归还给 Mannkind 公司

赛诺菲将吸入性胰岛素Afrezza的权利归还给Mannkind,而这款药物上市还不到一年时间,赛诺菲之所以这样,是因为这款糖尿病治疗药物上市后的销售未带来令人满意的表现。

礼来糖尿病药物 Jardiance 或将抢占强生及阿斯特拉市场份额

2016.01.07礼来糖尿病药物 Jardiance 或将抢占强生及阿斯特拉市场份额

礼来公司表示,临床试验的数据表明其糖尿病新药 Jardiance 能够降低 2 型糖尿病患者死亡人数达 32%,该产品已开始从竞争对手的同类药物中抢占更多市场份额。

胃癌治疗市场规模到 2024 年将达到 44 亿美元

2016.01.05胃癌治疗市场规模到 2024 年将达到 44 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称,胃癌治疗市场将经历快速增长,从2014年的11.3亿美元增长到2024年的43.9亿美元。

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