辉瑞将向FDA提交乳腺癌试验药物Palbociclib的上市申请

2014.05.25辉瑞将向FDA提交乳腺癌试验药物Palbociclib的上市申请

Palbociclib与诺华的来曲唑合并用药,作为一线系统治疗药物用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经后妇女局部晚期或转移性乳腺癌。

英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权

2014.05.22英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权

礼来于5月16日称,英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞(力比泰)仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示,它计划向上诉法庭寻求上诉许可。

礼来力比泰专利诉讼案在英国败诉

2014.05.22礼来力比泰专利诉讼案在英国败诉

礼来公司在英国高等法院的专利诉讼案中败诉,仿制药公司阿特维斯对其重磅肺癌药物力比泰(培美曲塞)发起专利挑战,给这个美国制药商在未来的销售额上带来致命打击。

波士顿科学4.15亿美元收购拜耳介入设备部门

2014.05.20波士顿科学4.15亿美元收购拜耳介入设备部门

波士顿科学此次所收购产品,包括拜耳介入设备业务部门已开发的AngioJet静脉血栓切除系统、Fetch 2抽吸导管系统以及Jetstream冠脉内斑块切除系统等等。

辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

2014.05.19辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。

新药研发预付款资金TOP10排名

2014.05.16新药研发预付款资金TOP10排名

本文将已得到预付款的实验性药物前10名列出来,排名只根据前期的现金,药物是从EvaluatePharma和汤森路透社报道的的顶级交易名单中挑选的。

礼来称糖尿病药物Ⅲ期试验结果优于来得时后遭批评

2014.05.16礼来称糖尿病药物Ⅲ期试验结果优于来得时后遭批评

礼来公司新药基础胰岛素peglispro在III期末的试验结果优于赛诺菲的来得时,但其存在一些潜在的肝脏安全性问题,赛诺菲已对礼来仿制其药物提出诉讼。

全球抗血栓药物市场新三剑客

2014.05.15全球抗血栓药物市场新三剑客

十九世纪法国浪漫主义作家大仲马的小说《三剑客》享誉全球,书中三位剑客阿多斯、波尔多斯和阿拉密斯为了王国的荣誉而战。

礼来糖尿病药物Peglispro后期试验优于来得时

2014.05.15礼来糖尿病药物Peglispro后期试验优于来得时

礼来于5月12日表示,该公司糖尿病药物在后期试验中与赛诺菲来得时(甘精胰岛素)相比,能更有效地降低患者血糖水平。

礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于辉瑞来得时

2014.05.15礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于辉瑞来得时

礼来(Eli Lilly)5月12日公布了在2型糖尿病患者中开展的有关基础胰岛素peglispro(BIL)3个已完成的III临床试验的积极顶线数据。

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