礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半

2013.09.29礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半

礼来表示旗下受追捧的试验药物Ramucirumab的一项乳腺癌后期临床试验失败之后不将寻求其上市批准,但这款药物一项胃癌的III期临床试验却证明很成功。

中生制药卷入贿赂风波 未碍正大医药布局

2013.09.27中生制药卷入贿赂风波 未碍正大医药布局

葛兰素史克等外资药企在中国的商业贿赂事件尚未平息,甘李药业及江苏正大天晴等被贴上本土企业标签的药企也相继卷入商业贿赂。不过,正大天晴涉嫌商业贿赂并不会阻碍实际控股方泰国正大集团以“A+H”股方式布局中国医药业的野心。

中国能否公开医药公司“给医生的钱”

2013.09.24中国能否公开医药公司“给医生的钱”

美国《医师报酬阳光法》规定,到2013年3月21日,药企为美国医生提供的咨询等服务所支付的所有费用都必须公开。处方药和医疗器械生产商在下列情况下必须报告:向一位医生支付费用,以帮助开发、评估和推广新产品;销售代表向医生办公室提供价值25美元的午餐。

甘李药业IPO问题重重:被曝“行贿式扩张” 涉额8亿

2013.09.22甘李药业IPO问题重重:被曝“行贿式扩张” 涉额8亿

国外药企屡屡被曝行贿丑闻,名不见经传的国内药企甘李药业也在近日被举报存在数额巨大的医药贿赂。9月10日,前甘李药业医药代表向媒体曝光:自2008年起,甘李药业通过项目费、AP费和市场费这三种方式进行医药行贿,行贿费用高达8亿元,其中仅2012年就有 ...

EMA推荐批准强生旗下糖尿病药物Canagliflozin

2013.09.22EMA推荐批准强生旗下糖尿病药物Canagliflozin

9月20日,欧洲药品管理局(EMA)支持Canagliflozin(Invokana,强生旗下杨森制药)的上市许可申请,这款药物是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,用于治疗2型糖尿病。

FDA批准Abraxane晚期胰腺癌新适应症

2013.09.07FDA批准Abraxane晚期胰腺癌新适应症

9月6日,美国食品药品管理局(FDA)批准Abraxane(白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液)新适应症,用于治疗晚期(转移性)胰腺癌。

礼来旗下肺癌药物力比泰专利的裁决预计要等到2014年

2013.09.07礼来旗下肺癌药物力比泰专利的裁决预计要等到2014年

为期两周的印第安纳波利斯联邦法院审判之后,对于是否延长礼来旗下重磅炸弹级肺癌药物力比泰在美国市场专营权的高风险判决预计要等到明年。

梯瓦制药旗下抗抑郁药阿莫达非尼后期临床试验以失败告终

2013.09.02梯瓦制药旗下抗抑郁药阿莫达非尼后期临床试验以失败告终

仿制药制药商梯瓦制药宣布将停止旗下抑制症治疗药物阿莫达非尼(Armodafinil)的开发,该款药物一项后期临床试验并未显示其比安慰剂更有效。

礼来以非比寻常的方式捍卫重磅产品力比泰专利

2013.08.21礼来以非比寻常的方式捍卫重磅产品力比泰专利

目前,礼来正面临史上最严重的专利悬涯,如果礼来与仿制药制药商梯瓦制公司在一场倍受关注的专利战中能赢得胜利,消除力比泰(注射用培美曲塞二钠)被仿制的可能性,礼来将会挽回150亿美元的销售损失。

礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期

2013.08.14礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期

日前,礼来表示该公司旗下一款试验药物Necitumumab (IMC-11F8)在一项III期临床试验中与标准化疗治疗相比,可以使晚期肺癌患者的总生存期得到改善。

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