药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

2017.09.15药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

近日,《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素(首剂 100 mg,此后 ...

Shire 肺部疾病药物获 FDA 快速审批

2017.09.15Shire 肺部疾病药物获 FDA 快速审批

FDA为Shire公司的SHP607开通了快速评审通道,该药物用于预防极早产儿的慢性肺部疾病。SHP607目前处于2期临床开发阶段,是天然存在蛋白复合物的人体重组形式。

无论血糖起点如何恩格列净均有心血管获益

2017.09.15无论血糖起点如何恩格列净均有心血管获益

FiercePharma于9月13日报道,早在2015年,勃林格殷格翰和礼来就首次证明糖尿病药物可以降低心血管死亡风险,现在它们仍在努力利用这一优势。

痛风急性发作期:能不能降尿酸治疗?

2017.09.15痛风急性发作期:能不能降尿酸治疗?

急性发作期,降不降尿酸,听谁的?

糖尿病前期:要不要用药?怎么用?

2017.09.15糖尿病前期:要不要用药?怎么用?

教你干预糖尿病前期。

替吉奥和卡培他滨的 9 大区别,使用之前要分清

2017.09.15替吉奥和卡培他滨的 9 大区别,使用之前要分清

精华总结在这里。

Sarepta 着手提交第二款 DMD 药物 golodirsen 的上市申请

2017.09.14Sarepta 着手提交第二款 DMD 药物 golodirsen 的上市申请

PMLiVE于9月7日报道,继杜氏肌营养不良(DMD)药物Exondys 51获批之后,Sarepta正准备提交另一款DMD药物的上市申请,这款药物似乎有更好的疗效。

2017.09.14礼来宣布裁撤 3500 个工作岗位

礼来公司已宣布将削减 3500 个职位,以简化运营,提升成本架构。该公司在一份声明中表示,预计将在 2018 年开始每年实现约 5 亿美元的成本节约。

诺华利妥昔单抗仿制药已开始接受 FDA 的审查

2017.09.14诺华利妥昔单抗仿制药已开始接受 FDA 的审查

2017 年 9 月 12 日诺华公司表示,其仿制利妥昔单抗的生物制药开始接受美国食品和药物管理局(FDA)审查,该药物用于治疗血液癌症和免疫疾病如类风湿性关节炎。

强生宣布停止丙肝药物的研发

2017.09.14强生宣布停止丙肝药物的研发

路透社9月11日报道,强生旗下杨森科学单元表示,它将停止其丙肝药物的进一步开发,称目前市场上已有大量有效的丙肝药物可供使用。

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