2013.09.29礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半

礼来表示旗下受追捧的试验药物Ramucirumab的一项乳腺癌后期临床试验失败之后不将寻求其上市批准，但这款药物一项胃癌的III期临床试验却证明很成功。

2013.08.27拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

拜耳于8月27日声称，旗下癌症药物索拉非尼作为口服药物用于难治型甲状腺癌的新适应症获美国食品药品管理局（FDA）优先审评资格。拜耳表示FDA打算在6个月内完成索拉非尼的优先审评，而标准审评大约需要10个月。

2013.08.08诺华表示依维莫司未显著延长晚期肝癌患者生存期

诺华制药周三宣布其药物依维莫司（Everolimus，Afinitor）并未显著延长晚期肝癌患者生存期。临床试验数据显示，相较安慰剂，依维莫司并不能明显延长处于进展期或索拉非尼（Sorafenib）耐受的肝癌患者生存期。诺华制药对这些试验数据表示了 ...

2013.06.08吉利德旗下丙型肝炎药物Sofosbuvir获FDA优先审评资格

生物技术公司吉利德科学公司表示，美国食品药品管理局（FDA）授予其丙型肝炎试验药物Sofosbuvir优先审评资格。

2013.05.20ASCO2013：国立台湾大学Ann-Lii Cheng将开展Regorafenib治疗进展期肝细胞癌3期试验

背景：索拉非尼用于HCC一线全身性治疗已被广为接受，但对于接受索拉非尼治疗后进展期患者目前尚无标准的治疗选择。一项开放标签2期研究提示多激酶抑制剂REG具有可接受的安全性能，且显示出对于进展期HCC患者的抗癌活性的证据(Bolondi et al. Eur J Ca ...

2013.05.14AACR2013：他汀防治癌症的证据仍然不足

广泛应用的降胆固醇药物他汀类能否在癌症治疗中发挥作用？本周召开的美国癌症研究学会年度会议上公布的三项新研究给出了肯定的回答。研究者报道说，他汀可降低肝癌发生率、卵巢癌复发率和乳腺癌死亡风险。而此前的研究已经显示乳腺癌患者及一种乳腺癌亚型&mdas ...

2013.01.31Celsion旗下肝癌药物ThermoDox后期临床试验未达预期疗效指标

Celsion公司表示旗下肝癌试验药物ThermoDox在后期的临床研究中未达到使肝癌患者病情稳定并增加生存期的主要疗效指标。

2012.11.22百时美施贵宝博路定(Baraclude)标签更新获EC批准

百时美施贵宝(BMS)近日宣布，基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝(CHB)患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据，欧盟委员会(EC)已批准了博路定(Baraclude，entecavir，恩替卡韦)的产品特性概要(Summary of Product ...

2012.09.06MCT-485对肝癌细胞显示出细胞毒性

MultiCell Technologies公司公布了MCT-465和MCT-485的最新临床前研究结果。体外研究中，MCT-485在几种肝癌细胞株中显示出剂量依赖的细胞毒性。MCT-485诱导了TNF-a及IL-6的表达。而MCT-465并未显示细胞毒 ...

2012.08.09拜耳公司宣布多吉美和特罗凯联用方案失败

涉及该试验的制药公司周一表示：一项针对肝癌病人的晚期III期临床试验结果显示：抗癌药特罗凯和多吉美联用与标准多吉美治疗相比未提高总体生存率。Cheuvreux证券行的分析师表示这条新闻对这项试验主要合伙人德国拜耳公司有一些小的负面影响，但是他们 ...

2012.08.05美国CDC将糖尿病患者列入乙肝病毒感染高危人群 建议接种疫苗

疾病防控中心的免疫实践顾问委员会(ACIP)先前已向所有18周岁以下的儿童和青少年推荐乙肝疫苗的接种。同时，也向乙肝病毒感染高危成年人人群推荐乙肝疫苗的接种，也包括医护人员。ACIP最近把成年糖尿病患者列入乙肝病毒感染高危人群，并且建议他们都接种 ...

2012.08.02水飞蓟提取物对丙型肝炎病情无任何缓解作用

一项新研究发现：广受欢迎但未经证实的一种肝脏疾病替代疗法对慢性丙型肝炎患者可能无任何缓解作用。水飞蓟提取物（又被称为水飞蓟素）目前被作为OTC补充剂销售，研究者称：多达1/3的丙型肝炎（一种可导致肝肿胀的病毒）患者曾试用过此产品。但是在一项新研究中， ...

2012.08.01Brivanib用于肝细胞肝癌的试验没有达到主要终点

施贵宝公司近日公布了比较试验药物brivanib 与索拉非尼用于一线治疗晚期肝细胞癌（HCC，肝癌）的治疗效果的BRISK-FL III期临床实验结果。非劣效性统计设计结果证实，该项研究在生存率方面未达到预期的主要目标。

2012.06.05复发型乙肝病毒整合是肝癌的主要原因

亚洲癌症研究组织（ACRG）——由礼来公司、默克公司（美国和加拿大以外的国家又叫MSD）和辉瑞公司共同创建的独立、非营利性公司——与世界最大的基因组研究机构华大基因研究院（BGI）于5月29日共同宣布他们发表在《Nature Genetics》杂志上的研究结 ...

2012.05.28赛诺菲着眼中国抗癌药市场

赛诺菲-安万特公司计划于2013年在中国和韩国开展一种新型化合物的临床一期人体试验，该化合物具有切断肝癌营养供应的功能，路透社5月24日报道。该公司在中国的合作者，上海生命科学研究院合成了这种名为狭缝陷阱的化合物，并且打算不久进行一期临床试验。而 ...

2012.05.23拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

此番拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者Onyx制药公司说，此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。这项700名患者进行的人群试验和此前的发现如出一辙，在先前的一项研究 ...

2012.05.21MCT-465和MCT-485治疗原发性肝癌在体外模型中获肯定

罗德岛文索基特市2010年5月16日新闻专线报道——MultiCell技术有限公司（场外柜台交易系统：MCET）很高兴宣布公司代表将会在2012年CIMT（会议信息见网址http://meeting.cimt.eu）上展示MCT-465和MCT-485的 ...

2012.04.25吉利德科学公司新的丙肝药物成效显著

吉利德科学公司今天宣布该公司的一种试验性丙肝药物对HCV的清除率高达88%。这对丙肝患者来说是个好消息。丙肝对肝脏造成严重损害，并逐步导致肝硬化和肝衰竭，还有可能导致肝癌以及致命的食管和胃底静脉曲张。HCV主要的传播途径为血液接触，还与静脉输注药物 ...

2012.03.20Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下

Clin Cancer Res 2012 Jan 11; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1991前面曾介绍过brivanib在晚期肝癌的II期临床试验，该研究中brivanib是作为晚期肝癌的一线治疗方式，而本研究中brivanib则作为二线治疗。 ...

2012.01.11蒙牛纯牛奶检出强致癌物 高管称问题产品未出厂

国家质检总局24日公布了近期对200种液体乳产品质量的抽查结果。抽查发现蒙牛、长富纯牛奶两种产品黄曲霉毒素M1项目不符合标准的规定。其中，蒙牛乳业（眉山）有限公司生产的一批次产品被检出黄曲霉毒素M1超标140%。对此，蒙牛在其官网承认这一检测结果并《 ...

2012.01.11黄曲霉素成2011食品安全最后注脚 刺痛公众神经

新华网广州１２月３１日电（记者 欧甸丘　吴涛）在２０１１年行将过去之时，牛奶、食用油、花生等食品中惊现致癌物质黄曲霉素的消息，再次刺痛了公众已几近《草木皆兵》的神经。继《瘦肉精》《染色馒头》《墨汁粉条》《毒豆芽》等之后，《黄曲霉素》又成为食品安全年度《热词》，成为２０１ ...